Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PaCIFiC-CUP классифицирует рак неизвестной первичной формы

22 апреля 2026 г. обновлено: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFiC-CUP: Интегрированный панраковый классификатор отпечатков пальцев для определения происхождения рака неизвестного первичного рака: многоцентровое двунаправленное когортное исследование

Это исследование направлено на первоначальное использование машинного обучения на данных о метилировании панраковой ДНК из общедоступных баз данных для создания модели классификации метилирования ДНК (PaCIFiC-CUP, интегрированный классификатор CUP для пан-раковых отпечатков пальцев) для диагностики различных типов рака, особенно первичного локализации. рака неизвестного первичного происхождения. Цель состоит в том, чтобы поставить диагноз типа раковой патологии путем анализа закономерностей метилирования ДНК образцов рака, тем самым определяя последующее точное лечение рака.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yiyang Zhang
  • Номер телефона: +8615652797092
  • Электронная почта: zhangyy@sysucc.org.cn

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510060
        • Рекрутинг
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Контакт:
          • Yiyang Zhang
          • Номер телефона: +8615652797092
          • Электронная почта: zhangyy@sysucc.org.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция исследования состоит из пациентов с диагнозом CUP, которые соответствуют критериям включения и исключения.

Описание

Критерии включения:

  1. Образцы пациентов были получены из Онкологического центра Университета Сунь Ятсена и дочерних сотрудничающих центров с письменного согласия пациентов, разрешающего использование образцов в исследовательских целях.
  2. После стандартных обследований (история болезни, физикальное обследование, общий анализ крови, биохимия, компьютерная томография шеи, грудной клетки, живота и таза, целевая оценка всех симптоматических областей, патологии и иммуногистохимии) диагноз был установлен как первичный. опухоль неизвестной локализации (включая аденокарциному, плоскоклеточный рак, недифференцированный рак, нейроэндокринный рак, саркому и т. д.).
  3. Диагноз был подтвержден в участвующем учреждении, и пациент получил системную терапию.
  4. Могут быть получены полные клинические, патологические данные и данные последующего наблюдения за пациентами.
  5. Оценка статуса работоспособности ECOG: 0-2 балла.

Критерий исключения:

  1. Беременные или кормящие женщины.
  2. Размер образца опухолевой ткани слишком мал (опухолевая ткань составляет <70% в ткани биопсии или среза).
  3. Трансплантация органов или неаутологичная (аллогенная) трансплантация костного мозга или стволовых клеток в анамнезе.
  4. История предыдущих опухолей, при этом текущее состояние представляет собой рецидивирующую опухоль.
  5. Гематологические злокачественные новообразования (за исключением лимфомы).
  6. Другие заболевания, которые могут серьезно повлиять на выживаемость пациентов, такие как тяжелые сердечно-сосудистые или цереброваскулярные заболевания, сепсис, тяжелые травмы или ожоги и т. д.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа узкоспециализированной терапии
Эти пациенты с раком неизвестной первичной формы получали сайт-специфическую терапию, которая соответствовала конкретному сайту, предсказанному классификатором метилирования ДНК.
Группа эмпирической терапии
Эти пациенты с раком неизвестной первичной формы получали эмпирическую терапию, которая не соответствовала конкретному участку, предсказанному классификатором метилирования ДНК.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: От даты постановки диагноза до даты смерти по любой причине, по оценкам, до 24 месяцев.
Общая выживаемость относится к продолжительности жизни человека после того, как у него диагностирован рак неизвестной первичной формы, независимо от какой-либо конкретной причины смерти.
От даты постановки диагноза до даты смерти по любой причине, по оценкам, до 24 месяцев.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: От даты постановки диагноза до даты первого документированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 24 месяцев.
Выживаемость без прогрессирования — это период времени, в течение которого пациент с раком неизвестной первичной формы остается живым без каких-либо признаков или симптомов прогрессирования заболевания.
От даты постановки диагноза до даты первого документированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 24 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться