Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A PaCIFIC-CUP az ismeretlen elsődleges rákot osztályozza

2026. április 22. frissítette: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFIC-CUP: Pánrák integrált ujjlenyomat-osztályozója az ismeretlen elsődleges rák eredetének azonosítására: Többközpontú, kétirányú kohorsz vizsgálat

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy kezdetben a nyilvános adatbázisokból származó pánrák DNS-metilációs adatok gépi tanulását használja fel egy DNS-metilezési osztályozási modell (PaCIFiC-CUP, a CUP pánrák integrált ujjlenyomat-osztályozója) megalkotására a különböző típusú rák diagnosztizálására, különösen az elsődleges helyén. ismeretlen elsődleges rák. A cél a rákpatológia típusának diagnosztizálása a rákminták DNS-metilációs mintázatának elemzésével, ezáltal irányítva a rák későbbi precíziós kezelését.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
        • Toborzás
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populáció olyan CUP-vel diagnosztizált betegekből áll, akik megfelelnek a felvételi és kizárási kritériumoknak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A betegek mintáit a Szun Jat-szen Egyetem Rákkutató Központjától és a kapcsolódó együttműködő központoktól szerezték be, a betegek írásos hozzájárulásával, amely engedélyezte a minták kutatási célú felhasználását.
  2. A standard felméréseket (kórelőzmény, fizikális vizsgálat, teljes vérkép, biokémia, nyak, mellkas, has és medence számítógépes tomográfia, az összes tüneti terület célzott értékelése, patológia és immunhisztokémia) követően a diagnózist elsődlegesként határozták meg. ismeretlen helyű daganat (ideértve az adenokarcinómát, a laphámrákot, a differenciálatlan karcinómát, a neuroendokrin karcinómát, a szarkómát stb.).
  3. A diagnózist a résztvevő intézményben megerősítették, a beteg szisztémás terápiában részesült.
  4. A betegek teljes klinikai, patológiai és nyomon követési adatai nyerhetők.
  5. ECOG teljesítmény státusz pontszám: 0-2 pont.

Kizárási kritériumok:

  1. Terhes vagy szoptató nőbetegek.
  2. A tumorszövet-minta mérete túl kicsi (a tumorszövet kevesebb, mint 70%-a a biopsziában vagy a szeletszövetben).
  3. Szervátültetés vagy nem autológ (allogén) csontvelő- vagy őssejt-transzplantáció a kórtörténetben.
  4. Korábbi daganatok anamnézisében, a jelenlegi állapot visszatérő daganat.
  5. Hematológiai rosszindulatú daganatok (kivéve a limfómát).
  6. Egyéb betegségek, amelyek súlyosan befolyásolhatják a betegek túlélését, például súlyos szív- és érrendszeri vagy agyi érrendszeri betegségek, szepszis, súlyos trauma vagy égési sérülések stb.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Helyspecifikus terápiás csoport
Ezek az ismeretlen elsődleges daganatos betegek olyan helyspecifikus terápiát kaptak, amely megfelelt a DNS-metilációs osztályozó által előre jelzett helynek.
Empirikus Terápiás Csoport
Ezek az ismeretlen elsődleges daganatos betegek olyan empirikus terápiát kaptak, amely nem egyezik a DNS-metilációs osztályozó által megjósolt adott hellyel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: A diagnózis felállításától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig, legfeljebb 24 hónapig
A teljes túlélés azt az időtartamot jelenti, ameddig egy személy az ismeretlen elsődleges rák diagnosztizálása után él, függetlenül a halál konkrét okától.
A diagnózis felállításától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig, legfeljebb 24 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés
Időkeret: A diagnózis felállításától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 24 hónapig tart.
A progressziómentes túlélés azt az időtartamot jelenti, ameddig egy ismeretlen elsődleges daganatos beteg életben marad a betegség progressziójának jelei vagy tünetei nélkül.
A diagnózis felállításától az első dokumentált progresszió időpontjáig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig, attól függően, hogy melyik következett be előbb, legfeljebb 24 hónapig tart.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. november 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 20.

Első közzététel (Tényleges)

2023. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 22.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel