Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

PaCIFiC-CUP klassifiserer kreft av ukjent primær

22. april 2026 oppdatert av: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFiC-CUP:Pan-Cancer Integrert Fingerprinting Classifier for identifisering av opprinnelsen til kreft hos ukjent primær: En multisenter toveis kohortstudie

Denne studien tar sikte på i første omgang å bruke maskinlæring på pan-cancer DNA-metyleringsdata fra offentlige databaser for å konstruere en DNA-metyleringsklassifiseringsmodell (PaCIFiC-CUP, pan-cancer integrert fingeravtrykkklassifisering av CUP) for diagnostisering av ulike typer kreft, spesielt det primære stedet av kreft av ukjent primær. Målet er å oppnå diagnose av kreftpatologitype ved å analysere DNA-metyleringsmønstrene til kreftprøver, og dermed veilede etterfølgende presisjonsbehandling for kreft.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av pasienter diagnostisert med CUP som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasientprøvene ble innhentet fra Sun Yat-sen University Cancer Center og tilknyttede samarbeidende sentre, med skriftlig samtykke fra pasientene som godkjente bruken av prøvene til forskningsformål.
  2. Etter standardvurderinger (sykehistorie, fysisk undersøkelse, fullstendig blodtelling, biokjemi, computertomografi av nakke, bryst, mage og bekken, målrettede evalueringer av alle symptomatiske områder, patologi og immunhistokjemi), ble diagnosen bestemt som en primær sted ukjent tumor (inkludert adenokarsinom, plateepitelkarsinom, udifferensiert karsinom, nevroendokrint karsinom, sarkom, etc).
  3. Diagnosen ble bekreftet ved deltakende institusjon og pasienten hadde fått systemisk terapi.
  4. Fullstendige kliniske, patologiske og oppfølgingsdata for pasientene kan innhentes.
  5. ECOG ytelsesstatusscore: 0-2 poeng.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinnelige pasienter.
  2. Størrelsen på svulstvevsprøven er for liten (svulstvev utgjør <70 % i biopsien eller skjærevevet).
  3. Organtransplantasjon eller historie med ikke-autolog (allogen) benmarg- eller stamcelletransplantasjon.
  4. Historie med tidligere svulster, med den nåværende tilstanden som en tilbakevendende svulst.
  5. Hematologiske maligniteter (unntatt lymfom).
  6. Andre sykdommer som kan påvirke pasientens overlevelse alvorlig, for eksempel alvorlige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sykdommer, sepsis, alvorlige traumer eller brannskader, etc.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Stedsspesifikk terapigruppe
Disse pasientene med kreft av ukjent primær fikk stedsspesifikk behandling som matchet det bestemte stedet forutsagt av DNA-metyleringsklassifikatoren.
Empirisk terapigruppe
Disse pasientene med kreft av ukjent primær fikk empirisk terapi som ikke samsvarte med det bestemte stedet forutsagt av DNA-metyleringsklassifikatoren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra dato for diagnose til dato for død uansett årsak, vurdert opp til 24 måneder
Samlet overlevelse refererer til hvor lenge en person lever etter å ha blitt diagnostisert med kreft av ukjent primær, uten hensyn til noen spesifikk dødsårsak.
Fra dato for diagnose til dato for død uansett årsak, vurdert opp til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: Fra dato for diagnose til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 24 måneder
Progresjonsfri overlevelse refererer til hvor lang tid en pasient med kreft av ukjent primær forblir i live uten tegn eller symptomer på sykdomsprogresjon
Fra dato for diagnose til dato for første dokumenterte progresjon eller dato for død uansett årsak, avhengig av hva som kom først, vurdert opp til 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ukjente primærsvulster

Abonnere