Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PaCIFiC-CUP klassificerer kræft af ukendt primær

22. april 2026 opdateret af: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFiC-CUP:Pan-Cancer Integreret Fingerprinting Classifier til identifikation af oprindelsen af ​​kræft hos ukendt primær: En multi-center tovejs kohorteundersøgelse

Denne undersøgelse sigter mod i første omgang at bruge maskinlæring på pan-cancer DNA-methyleringsdata fra offentlige databaser til at konstruere en DNA-methyleringsklassificeringsmodel (PaCIFiC-CUP, pan-cancer-integreret fingeraftryksklassificering af CUP) til diagnosticering af forskellige typer kræft, især det primære sted af ukendt primær kræft. Målet er at opnå diagnosticering af kræftpatologisk type ved at analysere DNA-methyleringsmønstrene for kræftprøver og derved vejlede den efterfølgende præcisionsbehandling af kræft.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Rekruttering
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af patienter diagnosticeret med CUP, som opfylder inklusions- og eksklusionskriterierne.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patientprøverne blev indhentet fra Sun Yat-sen University Cancer Center og tilknyttede samarbejdscentre med skriftligt samtykke fra patienterne, der godkender brugen af ​​prøverne til forskningsformål.
  2. Efter standardvurderinger (sygehistorie, fysisk undersøgelse, fuldstændig blodtælling, biokemi, computertomografiscanninger af nakke, bryst, mave og bækken, målrettede evalueringer af alle symptomatiske områder, patologi og immunhistokemi), blev diagnosen bestemt som en primær sted ukendt tumor (herunder adenocarcinom, planocellulært karcinom, udifferentieret karcinom, neuroendokrint karcinom, sarkom osv.).
  3. Diagnosen blev bekræftet på den deltagende institution, og patienten havde modtaget systemisk terapi.
  4. Der kan indhentes fuldstændige kliniske, patologiske og opfølgningsdata for patienterne.
  5. ECOG præstationsstatusscore: 0-2 point.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvindelige patienter.
  2. Tumorvævsprøvestørrelsen er for lille (tumorvæv tegner sig for <70 % i biopsien eller skivevævet).
  3. Organtransplantation eller historie med ikke-autolog (allogen) knoglemarvs- eller stamcelletransplantation.
  4. Anamnese med tidligere tumorer, hvor den nuværende tilstand er en tilbagevendende tumor.
  5. Hæmatologiske maligniteter (undtagen lymfom).
  6. Andre sygdomme, der kan påvirke patientens overlevelse alvorligt, såsom alvorlige kardiovaskulære eller cerebrovaskulære sygdomme, sepsis, alvorlige traumer eller forbrændinger osv.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Stedspecifik terapigruppe
Disse patienter med cancer af ukendt primær modtog stedspecifik behandling, der matchede det bestemte sted, der blev forudsagt af DNA-methyleringsklassificeringen.
Empirisk terapigruppe
Disse patienter med kræft af ukendt primær modtog empirisk terapi, der ikke matchede det særlige sted, der var forudsagt af DNA-methyleringsklassifikatoren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra dato for diagnose til dato for død uanset årsag, vurderet op til 24 måneder
Samlet overlevelse refererer til længden af ​​tid, som en person lever efter at være blevet diagnosticeret med kræft af ukendt primær, uden hensyntagen til nogen specifik dødsårsag.
Fra dato for diagnose til dato for død uanset årsag, vurderet op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for diagnosen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse refererer til det tidsrum, hvor en patient med kræft af ukendt primær forbliver i live uden tegn eller symptomer på sygdomsprogression
Fra datoen for diagnosen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2023

Først opslået (Faktiske)

21. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ukendte primære tumorer

Abonner