Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PaCIFIC-CUP luokittelee tuntemattoman ensisijaisen syövän

keskiviikko 22. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFIC-CUP: Pan-syöpään integroitu sormenjälkien luokitin tuntemattoman primaarisen syövän alkuperän tunnistamiseen: Monikeskus-kaksisuuntainen kohorttitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on aluksi hyödyntää julkisista tietokannoista saatavaa yleissyöpä-DNA-metylaatiotietojen koneoppimista DNA-metylaatioluokitusmallin (PaCIFiC-CUP, CUP:n pan-cancer-integroitu sormenjälkiluokittaja) luomiseksi erityyppisten syöpien diagnosoimiseksi, erityisesti ensisijaisen syövän diagnosoimiseksi. tuntemattoman primaarisen syövän. Tavoitteena on saada aikaan syöpäpatologian tyypin diagnoosi analysoimalla syöpänäytteiden DNA-metylaatiokuvioita ja siten ohjata myöhempää syövän täsmähoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510060
        • Rekrytointi
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joilla on diagnosoitu CUP ja jotka täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilasnäytteet saatiin Sun Yat-senin yliopiston syöpäkeskuksesta ja siihen liittyvistä yhteistyökeskuksista potilaiden kirjallisella suostumuksella, joka valtuutti näytteiden käytön tutkimustarkoituksiin.
  2. Vakioarviointien (sairaushistoria, fyysinen tutkimus, täydellinen verenkuva, biokemia, kaulan, rintakehän, vatsan ja lantion tietokonetomografiatutkimukset, kaikkien oireiden kohdennettujen alueiden, patologian ja immunohistokemian) perusteella diagnoosi määritettiin ensisijaiseksi diagnoosiksi. tuntematon kasvainpaikka (mukaan lukien adenokarsinooma, okasolusyöpä, erilaistumaton syöpä, neuroendokriininen syöpä, sarkooma jne.).
  3. Diagnoosi varmistettiin osallistuvassa laitoksessa ja potilas oli saanut systeemistä hoitoa.
  4. Potilaiden kliiniset, patologiset ja seurantatiedot voidaan saada täydellisesti.
  5. ECOG-suorituskyvyn pisteet: 0-2 pistettä.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat.
  2. Kasvainkudosnäytteen koko on liian pieni (kasvainkudoksen osuus on < 70 % koepalasta tai kudosviipaleesta).
  3. Elinsiirto tai ei-autologinen (allogeeninen) luuydin- tai kantasolusiirto.
  4. Aiemmat kasvaimet, nykyinen tila on uusiutuva kasvain.
  5. Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet (lukuun ottamatta lymfoomaa).
  6. Muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa vakavasti potilaan eloonjäämiseen, kuten vakavat sydän- tai aivoverisuonitaudit, sepsis, vakava trauma tai palovammat jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Paikkakohtainen terapiaryhmä
Nämä potilaat, joilla oli tuntematon ensisijainen syöpä, saivat paikkaspesifistä hoitoa, joka vastasi DNA-metylaatioluokittajan ennustamaa tiettyä kohtaa.
Empiirinen terapiaryhmä
Nämä potilaat, joilla oli tuntematon ensisijainen syöpä, saivat empiiristä hoitoa, joka ei vastannut DNA-metylaatioluokittajan ennustamaa tiettyä kohtaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Diagnoosin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 24 kuukautta
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa, jonka henkilö elää sen jälkeen, kun hänellä on diagnosoitu tuntematon primaarinen syöpä, ottamatta huomioon mitään erityistä kuolinsyytä.
Diagnoosin päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Diagnoosin päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta
Etenemisvapaalla selviytymisellä tarkoitetaan aikaa, jonka potilas, jolla on tuntematon primaarisyöpä, pysyy hengissä ilman taudin etenemisen merkkejä tai oireita.
Diagnoosin päivämäärästä ensimmäiseen dokumentoituun etenemispäivään tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään, sen mukaan kumpi tuli ensin, arvioituna enintään 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tuntemattomat primaariset kasvaimet

Tilaa