Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

PaCIFiC-CUP classificeert kanker van onbekende primaire vorm

22 april 2026 bijgewerkt door: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFiC-CUP: Pan-Cancer Integrated Fingerprinting Classifier voor het identificeren van de oorsprong van kanker van onbekende primaire kanker: een bidirectioneel cohortonderzoek in meerdere centra

Deze studie heeft tot doel in eerste instantie machinaal leren te gebruiken op DNA-methylatiegegevens voor pan-kanker uit openbare databases om een ​​classificatiemodel voor DNA-methylatie te construeren (PaCIFiC-CUP, pan-cancer Integrated Fingerprinting Classifier of CUP) voor het diagnosticeren van verschillende soorten kanker, met name de primaire lokalisatie van kanker van onbekende primaire vorm. Het doel is om de diagnose van het type kankerpathologie te bereiken door de DNA-methylatiepatronen van kankerspecimens te analyseren, waardoor een daaropvolgende precisiebehandeling voor kanker kan worden begeleid.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten met de diagnose CUP die voldoen aan de inclusie- en exclusiecriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De patiëntspecimens werden verkregen van het Sun Yat-sen University Cancer Center en aangesloten samenwerkende centra, met schriftelijke toestemming van de patiënten die het gebruik van de specimens voor onderzoeksdoeleinden toestond.
  2. Na standaardbeoordelingen (medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek, volledig bloedbeeld, biochemie, computertomografiescans van de nek, borst, buik en bekken, gerichte evaluaties van alle symptomatische gebieden, pathologie en immunohistochemie) werd de diagnose als primair gesteld. plaats onbekende tumor (waaronder adenocarcinoom, plaveiselcelcarcinoom, ongedifferentieerd carcinoom, neuro-endocrien carcinoom, sarcoom, enz.).
  3. De diagnose werd bevestigd in de deelnemende instelling en de patiënt had systemische therapie gekregen.
  4. Er kunnen volledige klinische, pathologische en follow-upgegevens van de patiënten worden verkregen.
  5. ECOG-prestatiestatusscore: 0-2 punten.

Uitsluitingscriteria:

  1. Zwangere of zogende vrouwelijke patiënten.
  2. De monstergrootte van het tumorweefsel is te klein (tumorweefsel is verantwoordelijk voor <70% in het biopsie- of plakweefsel).
  3. Orgaantransplantatie of voorgeschiedenis van niet-autologe (allogene) beenmerg- of stamceltransplantatie.
  4. Geschiedenis van eerdere tumoren, waarbij de huidige toestand een terugkerende tumor is.
  5. Hematologische maligniteiten (exclusief lymfoom).
  6. Andere ziekten die de overleving van de patiënt ernstig kunnen beïnvloeden, zoals ernstige cardiovasculaire of cerebrovasculaire ziekten, sepsis, ernstig trauma of brandwonden, enz.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Locatiespecifieke therapiegroep
Deze patiënten met kanker met een onbekende primaire kanker ontvingen plaatsspecifieke therapie die overeenkwam met de specifieke plaats voorspeld door de DNA-methyleringsclassificator.
Empirische Therapiegroep
Deze patiënten met een onbekende primaire kanker ontvingen empirische therapie die niet overeenkwam met de specifieke plaats die werd voorspeld door de DNA-methyleringsclassificator.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 24 maanden
De totale overleving verwijst naar de tijdsduur die een persoon leeft nadat de diagnose kanker met een onbekende primaire oorzaak is gesteld, zonder rekening te houden met een specifieke doodsoorzaak.
Vanaf de datum van diagnose tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: Vanaf de datum van diagnose tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 24 maanden
Progressievrije overleving verwijst naar de tijdsduur gedurende welke een patiënt met kanker van onbekende oorsprong in leven blijft zonder tekenen of symptomen van ziekteprogressie.
Vanaf de datum van diagnose tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onbekende primaire tumoren

Abonneren