Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PaCIFiC-CUP klasifikuje rakovinu neznámé primární

20. listopadu 2023 aktualizováno: Xiao-Peng Tian, Sun Yat-sen University

PaCIFiC-CUP: Integrovaný klasifikátor otisků prstů pro pan-Cancer pro identifikaci původu rakoviny neznámého primárního: Multicentrická obousměrná kohortová studie

Tato studie si klade za cíl zpočátku využít strojové učení na datech o metylaci DNA pan-rakovin z veřejných databází k sestavení modelu klasifikace metylace DNA (PaCIFiC-CUP, integrovaný klasifikátor otisků prstů pro pan-rakovinu CUP) pro diagnostiku různých typů rakoviny, zejména primární lokalizace. rakoviny neznámého primárního. Cílem je dosáhnout diagnózy typu patologie rakoviny analýzou vzorců metylace DNA vzorků rakoviny, a tím vést k následné přesné léčbě rakoviny.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Sun Yat-Sen University Cancer Center
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci studie tvoří pacienti s diagnózou CUP, kteří splňují kritéria pro zařazení a vyloučení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Vzorky pacientů byly získány z Centra pro rakovinu Sun Yat-sen University a přidružených spolupracujících center s písemným souhlasem pacientů povolujícím použití vzorků pro výzkumné účely.
  2. Po standardních vyšetřeních (anamnéza, fyzikální vyšetření, kompletní krevní obraz, biochemie, počítačové tomografie krku, hrudníku, břicha a pánve, cílené vyšetření všech symptomatických oblastí, patologie a imunohistochemie) byla diagnóza stanovena jako primární nádor v místě neznámého (včetně adenokarcinomu, spinocelulárního karcinomu, nediferencovaného karcinomu, neuroendokrinního karcinomu, sarkomu atd.).
  3. Diagnóza byla potvrzena na zúčastněném pracovišti a pacient podstoupil systémovou léčbu.
  4. Lze získat kompletní klinická, patologická a následná data pro pacienty.
  5. Skóre stavu výkonu ECOG: 0–2 body.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné nebo kojící pacientky.
  2. Velikost vzorku nádorové tkáně je příliš malá (tkáň nádoru tvoří < 70 % v biopsii nebo tkáni řezu).
  3. Transplantace orgánu nebo anamnéza neautologní (alogenní) transplantace kostní dřeně nebo kmenových buněk.
  4. Předchozí nádory v anamnéze, současný stav je recidivující nádor.
  5. Hematologické malignity (kromě lymfomu).
  6. Další onemocnění, která mohou vážně ovlivnit přežití pacienta, jako jsou těžká kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární onemocnění, sepse, těžká traumata nebo popáleniny atd.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina pro specifické terapie
Tito pacienti s rakovinou neznámého primárního dostávali místně specifickou terapii, která odpovídala konkrétnímu místu predikovanému klasifikátorem methylace DNA.
Skupina empirické terapie
Tito pacienti s rakovinou neznámého primárního dostávali empirickou terapii, která neodpovídala konkrétnímu místu predikovanému klasifikátorem methylace DNA.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Od data diagnózy do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 24 měsíců
Celkové přežití se týká délky doby, po kterou osoba žije poté, co byla diagnostikována rakovina neznámé primární povahy, bez ohledu na jakoukoli konkrétní příčinu smrti.
Od data diagnózy do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: Od data diagnózy do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců
Přežití bez progrese označuje dobu, po kterou pacient s rakovinou neznámého primárního typu zůstává naživu bez jakýchkoli známek nebo příznaků progrese onemocnění.
Od data diagnózy do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

21. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neznámé primární nádory

3
Předplatit