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치과 임플란트 주변의 골밀도와 한계골 높이의 변화

2023년 12월 17일 업데이트: Menatallah Mohamed Elhotieby, National Research Centre, Egypt

하악 케네디 클래스 VI의 다양한 유형의 보철물을 지지하고 유지하는 치과 임플란트 주변의 골밀도 및 한계 골 높이 변화

임플란트 지지형 오버덴처로 인해 무치악 인구에 대한 증가된 이점은 더 나은 삶의 질, 정서적 안정성, 개선된 기능, 강화된 심미성 및 임상적 편안함 측면에서 압도적입니다.1-6 임플란트 지지 보철물은 부분 무치악 환자에게 실행 가능한 옵션으로 간주됩니다7. 적절한 보철물을 사용하여 고정성 또는 가철성 임플란트 지지 보철물을 갖춘 긴 전치부 무치악 경간의 구강 재활은 지난 몇 년간 구강 임플란트 연구의 목표였습니다. 임플란트 보철물의 수명은 성공적인 골유착과 임플란트 안정성에 달려 있습니다. 콘빔 컴퓨터 단층촬영(CBCT)은 치과 임플란트의 추적 관찰에도 광범위하게 사용되어 왔으며 임플란트 성공을 평가하는 도구 중 하나로 간주됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 하악 케네디 클래스 VI(전방 무치악 경간)을 가진 6명의 환자를 대상으로 수행됩니다. 각 환자는 추공간 영역에 5개의 치과 임플란트를 받게 됩니다. 환자는 무작위로 두 그룹으로 분류됩니다. 최종 회복에 따라 그들은 받게 될 것이다.

그룹 I: 디지털 밀링 임플란트 지원 오버덴처를 받게 됩니다. 그룹 II는 임플란트 지원 고정 브릿지를 받게 됩니다.

보철물 삽입 시, 1개월과 3개월 후 임플란트 주변의 변연골 높이 변화와 골밀도를 평가하게 됩니다.

연구 절차:

  1. 환자 선택: 포함 및 제외 기준을 따릅니다.
  2. 환자 한 명당 5개의 임플란트가 간공 부위에 설치됩니다.
  3. 디지털 인상, 교합 등록, 각 그룹별 최종 보철물의 시적 및 전달은 기존 방법을 따릅니다.
  4. CBCT를 이용한 치과용 임플란트 주변의 변연골 높이 변화와 골밀도는 1개월과 3개월 후 보철물 삽입 시 평가됩니다.
  5. 통계 분석: 데이터는 Microsoft Excel ® 2016, SPSS(Statistical Package for Social Science)® Ver.를 사용하여 수집, 표로 작성 및 통계적으로 분석됩니다. 24. 및 Minitab ® 통계 소프트웨어 Ver. 16.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12622
        • National Research Centre
      • Giza, 이집트, +20
        • M

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 비흡연자
  • 하악 전치부 무치악 폭이 긴 환자.
  • 매우 협조적이고 의욕이 넘치는 환자.
  • 면역억제성 질환이 전신적으로 없는 환자.
  • 당뇨병, 고혈압, 암, 정신적, 육체적 질병이 없는 환자.
  • 방사선치료나 화학요법 치료를 받고 있지 않은 환자.

제외 기준:

-얇은 칼날, 평평하거나 연약한 능선, 최근 발치 및 이물질이 있는 하악궁.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: "디지털 밀링 임플란트는 가철성 부분 의치 지원
환자들은 제거 가능한 부분 의치를 지원하는 디지털 밀링 임플란트를 받았습니다.
골폭에 따라 폭 4~5mm, 길이 7~10mm의 기존 임플란트 5개를 하악 우측 소구치부부터 좌측 소구치부까지 식립하였다.
다른 이름들:
  • 옥시임플란트
활성 비교기: "임플란트 지지 고정 브릿지"
환자는 임플란트 지지 고정 브릿지를 받았습니다.
골폭에 따라 폭 4~5mm, 길이 7~10mm의 기존 임플란트 5개를 하악 우측 소구치부부터 좌측 소구치부까지 식립하였다.
다른 이름들:
  • 옥시임플란트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 주변의 골밀도 변화 평가
기간: 첫날, 1개월, 3개월
콘빔 컴퓨터 단층 촬영으로 골밀도를 평가했습니다.
첫날, 1개월, 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 주변의 뼈 높이 변화 평가
기간: 첫날, 1개월, 3개월
뼈 높이는 콘빔 컴퓨터 단층 촬영으로 평가되었습니다.
첫날, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Menatallah M. Elhotieby, Researcher, National Research Centre, Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • National Research Centre

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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