건강하고 지속 가능한 식이 대체 장려
2024년 2월 15일 업데이트: Anna Grummon, Stanford University
건강하고 지속 가능한 식이 대체 장려: 신흥 성인을 대상으로 한 무작위 실험
이 연구의 목적은 건강, 환경 또는 건강과 환경 모두에 대한 식이 대체 메시지에 대한 신흥 성인의 반응을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 온라인 연구에서는 4가지 주제에 대한 식이 대체 메시지에 대한 신흥 성인의 반응을 조사합니다.
참가자는 4개의 주제 부문 중 1개에 무작위로 배정됩니다. 1) 대조(건강이나 환경과 관련이 없는 중립 주제); 2) 건강 주제; 3) 환경 주제; 4) 건강과 환경 주제.
참가자들은 4가지 대체 식이요법 각각에 대한 메시지를 보게 됩니다: 붉은 고기를 닭고기 또는 채식 옵션으로 대체; 유제품 우유를 비유제품 우유로 대체; 주스를 전체 과일로 대체; 설탕이 첨가된 음료를 물로 대체합니다.
각 식이 대체에 대해 참가자는 할당된 주제에 대한 2개의 메시지를 보게 되며, 2개의 메시지는 무작위 순서로 표시됩니다.
참가자는 인지된 메시지 효율성(1차 결과)에 따라 각 메시지를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1732
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Palo Alto, California, 미국, 94304
- Stanford School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령: 18~25세
- 미국에 거주
- 영어로 설문조사를 완료할 수 있는 능력
제외 기준:
- 25세 이상; 18세 미만
- 미국 이외의 지역에 거주
- 영어로 설문조사를 완료할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강 메시지
표시되는 메시지는 특정 식이 대체(쇠고기를 닭고기 및 채식 앙트레로 대체, 주스를 전체 과일로 대체, 유제품 우유를 비유제품 우유로 대체, 설탕이 첨가된 음료를 물로 대체)할 때 건강에 미치는 영향과 관련됩니다.
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참가자들은 특정 식이 대체식품이 건강에 미치는 영향에 대한 메시지를 봅니다.
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실험적: 환경 메시지
표시되는 메시지는 특정 식이 대체(쇠고기를 닭고기 및 채식 앙트레로 대체, 주스를 전체 과일로 대체, 유제품 우유를 비유제품 우유로 대체, 설탕이 첨가된 음료를 물로 대체)하는 것이 환경에 미치는 영향과 관련됩니다.
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참가자들은 특정 식이 대체식품이 환경에 미치는 영향에 대한 메시지를 봅니다.
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실험적: 건강 및 환경 메시지
표시되는 메시지는 특정 식이 대체(쇠고기를 닭고기 및 채식 앙트레로 대체, 주스를 전체 과일로 대체, 유제품 우유를 비유제품 우유로 대체, 설탕이 첨가된 음료를 물로 대체)할 때 건강 및 환경에 미치는 영향과 관련됩니다.
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참가자들은 특정 식이 대체식품이 건강과 환경에 미치는 영향에 대한 메시지를 봅니다.
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활성 비교기: 중립적인 메시지
표시되는 메시지는 중립적이며 특정 식단 대체(쇠고기를 닭고기 및 채식 앙트레로 대체, 주스를 전체 과일로 대체, 유제품 우유를 유제품이 아닌 우유로 대체, 설탕이 첨가된 음료를 물로 대체)함으로써 건강 또는 환경에 미치는 영향과 관련이 없습니다. .
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참가자들은 특정 식이 대체식품이 건강 및 환경에 미치는 영향과 관련이 없는 중립적인 메시지를 봅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 메시지 효과
기간: 설문조사에는 최대 20분이 소요됩니다.
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참가자는 참가자가 목표 식이요법을 대체하도록 장려하기 위해 인지된 메시지 효율성(PME)에 대한 각 메시지를 평가합니다. PME는 4가지 항목으로 평가됩니다[괄호 안에 표시된 텍스트는 각 대체 항목에 맞게 조정됩니다].
각 항목에 대한 응답 옵션은 다음과 같습니다. 1=전혀 그렇지 않음, 2=매우 적음, 3=약간, 4=약간, 5=매우 좋음. 조사관은 인지된 메시지 효과 점수를 생성하기 위해 이 4가지 항목에 대한 응답을 평균화합니다. 점수가 높을수록 인식된 메시지 효과가 더 높은 것을 나타냅니다. |
설문조사에는 최대 20분이 소요됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
우리는 식별되지 않은 데이터를 공개 저장소에 게시할 것입니다.
IPD 공유 기간
조사관은 본 연구에서 생성된 데이터와 관련된 모든 원고를 수락하면 식별되지 않은 참가자 데이터를 게시합니다.
연구자들은 연구에 사용된 통계 분석 계획과 분석 코드도 공유합니다.
분석 계획은 참가자 등록 전에 업로드됩니다.
분석 코드는 본 연구에서 생성된 데이터와 관련된 원고가 출판될 때 게시됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터, 통계 분석 계획 및 분석 코드는 공개적으로 제공됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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음식 선택에 대한 임상 시험
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International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of Medicine; Bangladesh Specialized Hospital; Sheikh Russel...모병영양 실조 | 장내 미생물 | 환경 장 기능 장애(EED) | 가임기 여성 | Microbiota Directed Complementary Food(MDCF)방글라데시
건강 메시지에 대한 임상 시험
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Florida State UniversityUniversity of North Carolina, Chapel Hill; University of Georgia초대로 등록
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Teal Health, Inc.모집하지 않고 적극적으로
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University of Texas Southwestern Medical Center완전한
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon종료됨
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Johns Hopkins UniversityApple Inc.; iHealth완전한
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University of Texas Southwestern Medical CenterVivify Health빼는
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Nanyang Technological UniversitySheffield Hallam University; Université de Montréal; National Gallery Singapore, Singapore완전한
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Palo Alto Veterans Institute for ResearchStanford University; Meru Health, Inc.완전한