Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachęcanie do zdrowych i zrównoważonych substytutów diety

15 lutego 2024 zaktualizowane przez: Anna Grummon, Stanford University

Zachęcanie do zdrowych i zrównoważonych substytutów diety: losowy eksperyment z udziałem młodych dorosłych

Celem tego badania jest zbadanie reakcji młodych dorosłych na komunikaty dotyczące substytucji diety dotyczące zdrowia i środowiska lub zarówno zdrowia, jak i środowiska.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym internetowym badaniu zbadane zostaną reakcje młodych dorosłych na komunikaty dotyczące substytucji diety dotyczące 4 różnych tematów. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do 1 z 4 grup tematycznych: 1) Kontrola (temat neutralny, niezwiązany ze zdrowiem i środowiskiem); 2) Temat zdrowia; 3) Temat środowiska; 4) Temat Zdrowie i Środowisko. Uczestnicy zobaczą komunikaty dotyczące każdego z 4 substytutów diety: zastąpienia czerwonego mięsa kurczakiem lub opcjami wegetariańskimi; zastąpienie mleka mlecznego mlekiem niemlecznym; zastąpienie soku całymi owocami; oraz zastąpienie napojów słodzonych wodą wodą. W przypadku każdej zmiany diety uczestnicy zobaczą 2 wiadomości na przypisany im temat, przy czym 2 wiadomości zostaną pokazane w losowej kolejności. Uczestnicy ocenią każdy komunikat pod kątem postrzeganej skuteczności komunikatu (główny wynik).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1732

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Stanford School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-25 lat
  • Mieszkaj w Stanach Zjednoczonych
  • Możliwość wypełnienia ankiety w języku angielskim

Kryteria wyłączenia:

  • Starsze niż 25 lat; młodsze niż 18 lat
  • Mieszkaj poza Stanami Zjednoczonymi
  • Nie można wypełnić ankiety w języku angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wiadomości zdrowotne
Wyświetlane komunikaty będą związane ze skutkami zdrowotnymi wprowadzenia pewnych substytutów diety (zastąpienie wołowiny kurczakiem i przystawkami wegetariańskimi; zastąpienie soku całymi owocami; zastąpienie mleka mlecznego mlekiem niemlecznym; zastąpienie napojów słodzonych cukrem wodą).
Behawioralne: Wiadomości zdrowotne
Uczestnicy przeglądają komunikaty na temat wpływu niektórych substytutów diety na zdrowie.
Eksperymentalny: Komunikaty środowiskowe
Wyświetlane komunikaty będą związane z wpływem na środowisko niektórych substytutów diety (zastąpienie wołowiny kurczakiem i przystawkami wegetariańskimi, zastąpienie soku całymi owocami, zastąpienie mleka mlecznego mlekiem niemlecznym, zastąpienie napojów słodzonych cukrem wodą).
Behawioralne: Komunikaty środowiskowe
Uczestnicy przeglądają komunikaty na temat wpływu niektórych substytutów diety na środowisko.
Eksperymentalny: Komunikaty dotyczące zdrowia i środowiska
Wyświetlane komunikaty będą dotyczyły wpływu na zdrowie i środowisko niektórych substytutów diety (zastąpienie wołowiny kurczakiem i przystawkami wegetariańskimi, zastąpienie soku całymi owocami, zastąpienie mleka krowiego mlekiem niemlecznym, zastąpienie napojów słodzonych wodą).
Behawioralne: Komunikaty dotyczące zdrowia i środowiska
Uczestnicy przeglądają komunikaty na temat wpływu niektórych substytutów diety na zdrowie i środowisko.
Aktywny komparator: Neutralne wiadomości
Wyświetlane komunikaty będą neutralne i niezwiązane ze wpływem na zdrowie lub środowisko niektórych substytutów diety (zastąpienie wołowiny kurczakiem i przystawkami wegetariańskimi, zastąpienie soku całymi owocami, zastąpienie mleka krowiego mlekiem niezawierającym nabiału, zastąpienie napojów słodzonych wodą) .
Behawioralne: Neutralne wiadomości
Uczestnicy postrzegają neutralne komunikaty, niezwiązane z wpływem niektórych substytutów diety na zdrowie i środowisko.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzegana skuteczność przekazu
Ramy czasowe: Ankieta zajmie do 20 minut.

Uczestnicy ocenią każdy komunikat pod kątem postrzeganej skuteczności komunikatu (PME) w celu zachęcenia uczestników do wprowadzenia docelowej substytucji diety. PME będzie oceniane w oparciu o 4 pozycje [tekst w nawiasach będzie dostosowany do każdej zmiany]:

  1. Jak bardzo ten komunikat zniechęca Cię do [jedzenia wołowiny i wieprzowiny / picia soku / picia krowiego mleka / picia słodkich napojów]?
  2. W jakim stopniu ta wiadomość sprawia, że ​​[jedzenie wołowiny i wieprzowiny itp.] wydaje Ci się nieprzyjemne?
  3. W jakim stopniu ta wiadomość budzi Twoje zaniepokojenie skutkami [jedzenia wołowiny i wieprzowiny itp.]?
  4. Jak bardzo ta wiadomość sprawia, że ​​masz ochotę [jeść kurczaka lub dania wegetariańskie zamiast wołowiny i wieprzowiny itp.]?

Opcje odpowiedzi dla każdej pozycji to: 1 = wcale, 2 = bardzo mało, 3 = trochę, 4 = całkiem sporo, 5 = bardzo dużo.

Badacze uśrednią odpowiedzi na te 4 elementy, aby uzyskać postrzeganą ocenę efektywności wiadomości. Wyższe wyniki wskazywały na wyższą postrzeganą skuteczność przekazu.
Ankieta zajmie do 20 minut.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Współpracownicy

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Anna Grummon, PhD, Assistant professor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 71737
  • K01HL158608 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Opublikujemy pozbawione danych identyfikacyjnych dane w publicznym repozytorium.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Badacze opublikują zdezidentyfikowane dane uczestników po zaakceptowaniu wszelkich manuskryptów powiązanych z danymi wygenerowanymi w tym badaniu. Badacze udostępnią także plan analizy statystycznej i kod analityczny wykorzystane w badaniu. Plan analizy zostanie przesłany przed zarejestrowaniem uczestników. Kod analityczny zostanie opublikowany po opublikowaniu manuskryptów powiązanych z danymi wygenerowanymi w tym badaniu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane, plan analizy statystycznej i kod analityczny będą publicznie dostępne.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wiadomości zdrowotne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Luxembourg

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj