Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stimuleren van gezonde en duurzame voedingsvervangingen

15 februari 2024 bijgewerkt door: Anna Grummon, Stanford University

Stimuleren van gezonde en duurzame voedingsvervangingen: een gerandomiseerd experiment met opkomende volwassenen

Het doel van deze studie is om de reacties van opkomende volwassenen op voedingssubstitutieboodschappen over gezondheid, het milieu, of zowel gezondheid als milieu te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit online onderzoek onderzoekt de reacties van opkomende volwassenen op boodschappen over voedingsvervanging over vier verschillende onderwerpen. Deelnemers worden gerandomiseerd naar 1 van de 4 onderwerpgroepen: 1) Controle (neutraal onderwerp, niet gerelateerd aan gezondheid of milieu); 2) Gezondheidsonderwerp; 3) Milieuonderwerp; 4) Onderwerp Gezondheid en Milieu. Deelnemers bekijken berichten over elk van de vier dieetvervangingen: het vervangen van rood vlees door kip of vegetarische opties; het vervangen van zuivelmelk door niet-zuivelmelk; sap vervangen door heel fruit; en het vervangen van met suiker gezoete dranken door water. Voor elke dieetvervanging zien de deelnemers twee berichten over hun toegewezen onderwerp, waarbij de twee berichten in willekeurige volgorde worden weergegeven. Deelnemers beoordelen elk bericht op waargenomen berichteffectiviteit (primaire uitkomst).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1732

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
        • Stanford School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-25 jaar
  • Woonachtig in de Verenigde Staten
  • Mogelijkheid om een ​​enquête in het Engels in te vullen

Uitsluitingscriteria:

  • Ouder dan 25 jaar; jonger dan 18 jaar
  • Woon buiten de Verenigde Staten
  • Kan geen enquête in het Engels invullen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezondheidsberichten
De getoonde berichten zullen betrekking hebben op de gevolgen voor de gezondheid van bepaalde dieetvervangingen (het vervangen van rundvlees door kip en vegetarische voorgerechten; het vervangen van sap door heel fruit; het vervangen van zuivelmelk door niet-zuivelmelk; het vervangen van met suiker gezoete dranken door water).
Gedragsmatig: Gezondheidsberichten
Deelnemers bekijken berichten over de gevolgen voor de gezondheid van bepaalde voedingsvervangers.
Experimenteel: Milieu berichten
De getoonde berichten zullen betrekking hebben op de milieueffecten van bepaalde dieetvervangingen (het vervangen van rundvlees door kip en vegetarische voorgerechten; het vervangen van sap door heel fruit; het vervangen van zuivelmelk door niet-zuivelmelk; het vervangen van met suiker gezoete dranken door water).
Gedragsmatig: Milieuberichten
Deelnemers bekijken berichten over de milieueffecten van bepaalde voedingsvervangers.
Experimenteel: Gezondheids- en milieuberichten
De getoonde berichten zullen betrekking hebben op de gevolgen voor de gezondheid en het milieu van bepaalde dieetvervangingen (het vervangen van rundvlees door kip en vegetarische voorgerechten; het vervangen van sap door heel fruit; het vervangen van zuivelmelk door niet-zuivelmelk; het vervangen van met suiker gezoete dranken door water).
Gedragsmatig: Gezondheids- en milieuberichten
Deelnemers bekijken berichten over de gevolgen voor de gezondheid en het milieu van bepaalde voedingsvervangers.
Actieve vergelijker: Neutrale berichten
De getoonde berichten zullen neutraal zijn en geen verband houden met de gevolgen voor de gezondheid of het milieu van bepaalde dieetvervangingen (het vervangen van rundvlees door kip en vegetarische voorgerechten; het vervangen van sap door heel fruit; het vervangen van zuivelmelk door niet-zuivelmelk; het vervangen van met suiker gezoete dranken door water) .
Gedragsmatig: Neutrale berichten
Deelnemers zien neutrale berichten die geen verband houden met de gevolgen voor de gezondheid en het milieu van bepaalde voedingsvervangers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen effectiviteit van de boodschap
Tijdsspanne: Het onderzoek zal maximaal 20 minuten duren.

Deelnemers beoordelen elk bericht op basis van de waargenomen berichteffectiviteit (PME) voor het aanmoedigen van deelnemers om de beoogde dieetvervanging te maken. PME wordt beoordeeld aan de hand van 4 items [de tekst tussen haakjes wordt per vervanging toegesneden]:

  1. In hoeverre ontmoedigt dit bericht u om [rund- en varkensvlees te eten / sap te drinken / koemelk te drinken / suikerhoudende dranken te drinken]?
  2. In hoeverre komt [het eten van rund- en varkensvlees, etc.] door deze boodschap onaangenaam voor u over?
  3. In welke mate maakt dit bericht u bezorgd over de gevolgen van [het eten van rund- en varkensvlees, etc.]?
  4. In hoeverre zorgt deze boodschap ervoor dat je [kip of vegetarische opties wilt eten in plaats van rund- en varkensvlees, enz.]?

De antwoordmogelijkheden voor elk item zijn: 1=helemaal niet, 2=heel weinig, 3=enigszins, 4=redelijk een beetje, 5=heel veel.

Onderzoekers zullen de antwoorden op deze vier items gemiddeld nemen om een ​​waargenomen boodschapeffectiviteitsscore te creëren. Hogere scores duidden op een hogere waargenomen effectiviteit van de boodschap.
Het onderzoek zal maximaal 20 minuten duren.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 71737
  • K01HL158608 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen geanonimiseerde gegevens in een openbare opslagplaats plaatsen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Onderzoekers zullen geanonimiseerde deelnemersgegevens posten bij acceptatie van eventuele manuscripten die verband houden met de gegevens die in dit onderzoek zijn gegenereerd. Onderzoekers zullen ook het statistische analyseplan en de analytische code delen die voor het onderzoek zijn gebruikt. Het analyseplan wordt geüpload voordat deelnemers worden ingeschreven. De analytische code zal worden geplaatst bij publicatie van manuscripten die verband houden met gegevens die in dit onderzoek zijn gegenereerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens, het statistische analyseplan en de analytische code zullen openbaar beschikbaar zijn.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren