Tilskyndelse til sunde og bæredygtige kostsubstitutioner
15. februar 2024 opdateret af: Anna Grummon, Stanford University
Tilskyndelse til sunde og bæredygtige kostsubstitutioner: Et randomiseret eksperiment med nye voksne
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge nye voksnes reaktioner på diætsubstitutionsbudskaber om sundhed, miljø eller både sundhed og miljø.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne online undersøgelse vil undersøge nye voksnes reaktioner på beskeder om kostsubstitution om 4 forskellige emner.
Deltagerne vil blive randomiseret til 1 ud af 4 emnegrupper: 1) Kontrol (neutralt emne, ikke relateret til sundhed eller miljø); 2) Sundhedsemne; 3) Miljøemne; 4) Emne om sundhed og miljø.
Deltagerne vil se beskeder om hver af 4 diæterstatninger: at erstatte rødt kød med kylling eller vegetariske muligheder; udskiftning af mejerimælk med ikke-mejerimælk; udskiftning af juice med hel frugt; og erstatte sukkersødede drikke med vand.
For hver diæterstatning vil deltagerne se 2 beskeder om deres tildelte emne, med de 2 beskeder vist i tilfældig rækkefølge.
Deltagerne vil bedømme hver besked på opfattet budskabseffektivitet (primært resultat).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
1732
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
- Stanford School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18-25 år
- Bo i USA
- Evne til at gennemføre en undersøgelse på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Ældre end 25 år; yngre end 18 år
- Bor uden for USA
- Kunne ikke gennemføre en undersøgelse på engelsk
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sundhedsmeddelelser
De viste budskaber vil være relateret til de sundhedsmæssige konsekvenser af at lave visse diæterstatninger (erstatning af oksekød med kylling og vegetariske hovedretter; udskiftning af juice med hel frugt; udskiftning af mælkemælk med mælk uden mælk; udskiftning af sukkersødede drikkevarer med vand).
|
Deltagerne ser beskeder om sundhedsvirkningerne af visse kostsubstitutioner.
|
|
Eksperimentel: Miljømeddelelser
De viste budskaber vil være relateret til miljøpåvirkningerne af at lave visse diæterstatninger (erstatning af oksekød med kylling og vegetariske hovedretter; udskiftning af juice med hel frugt; udskiftning af mejerimælk med mælk uden mælk; udskiftning af sukkersødede drikkevarer med vand).
|
Deltagerne ser budskaber om miljøpåvirkningerne af visse kostsubstitutioner.
|
|
Eksperimentel: Sundheds- og miljøbudskaber
De viste budskaber vil være relateret til sundheds- og miljøvirkningerne af at lave visse diæterstatninger (erstatning af oksekød med kylling og vegetariske hovedretter; udskiftning af juice med fuld frugt; udskiftning af mejerimælk med mælk uden mælk; erstatning af sukkersødede drikkevarer med vand).
|
Deltagerne ser budskaber om sundheds- og miljøvirkningerne af visse kostsubstitutioner.
|
|
Aktiv komparator: Neutrale beskeder
De viste meddelelser vil være neutrale og ikke relateret til de sundhedsmæssige eller miljømæssige konsekvenser af at lave visse diæterstatninger (erstatning af oksekød med kylling og vegetariske hovedretter; udskiftning af juice med fuld frugt; udskiftning af mejerimælk med mælk uden mejeri; udskiftning af sukkersødede drikkevarer med vand) .
|
Deltagerne ser neutrale budskaber, der ikke er relateret til sundheds- og miljøpåvirkningerne af visse kostsubstitutioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opfattet budskabseffektivitet
Tidsramme: Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter.
|
Deltagerne vil vurdere hver besked på opfattet budskabseffektivitet (PME) for at opmuntre deltagerne til at foretage den målrettede diæterstatning. PME vil blive vurderet med 4 punkter [teksten vist i parentes vil blive skræddersyet til hver udskiftning]:
Svarmulighederne for hvert punkt er: 1=Slet ikke, 2=Meget lidt, 3=Nogle, 4=Ganske lidt, 5=En hel del. Efterforskere vil gennemsnitlige svar på disse 4 punkter for at skabe en opfattet budskabseffektivitetsscore. Højere score indikerede højere opfattet budskabseffektivitet. |
Undersøgelsen vil tage op til 20 minutter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. februar 2024
Studieafslutning (Faktiske)
2. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. december 2023
Først opslået (Faktiske)
18. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. februar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2024
Sidst verificeret
1. februar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 71737
- K01HL158608 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Vi vil sende afidentificerede data til et offentligt depot.
IPD-delingstidsramme
Efterforskere vil poste afidentificerede deltagerdata ved accept af eventuelle manuskripter forbundet med dataene genereret i denne undersøgelse.
Efterforskere vil også dele den statistiske analyseplan og den analytiske kode, der blev brugt til undersøgelsen.
Analyseplanen vil blive uploadet, inden deltagerne tilmeldes.
Den analytiske kode vil blive offentliggjort ved offentliggørelse af manuskripter forbundet med data genereret i denne undersøgelse.
IPD-delingsadgangskriterier
Dataene, den statistiske analyseplan og den analytiske kode vil være offentligt tilgængelige.
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .