Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oppmuntre til sunne og bærekraftige kostholdserstatninger

15. februar 2024 oppdatert av: Anna Grummon, Stanford University

Oppmuntre til sunne og bærekraftige kostholdserstatninger: Et randomisert eksperiment med nye voksne

Målet med denne studien er å undersøke nye voksnes svar på diettsubstitusjonsmeldinger om helse, miljø eller både helse og miljø.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne nettstudien vil undersøke nye voksnes svar på meldinger om diettsubstitusjon om 4 forskjellige emner. Deltakerne vil bli randomisert til 1 av 4 emnearmer: 1) Kontroll (nøytralt emne, ikke relatert til helse eller miljø); 2) Helsetema; 3) Miljøtema; 4) Helse og miljø tema. Deltakerne vil se meldinger om hver av 4 kostholdserstatninger: å erstatte rødt kjøtt med kylling eller vegetariske alternativer; erstatte meieri melk med ikke-meieri melk; erstatte juice med hel frukt; og erstatte sukkersøtede drikker med vann. For hver diettsubstitusjon vil deltakerne se 2 meldinger om sitt tildelte emne, med de 2 meldingene vist i tilfeldig rekkefølge. Deltakerne vil vurdere hver melding på oppfattet meldingseffektivitet (primært resultat).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1732

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • Stanford School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-25 år
  • Bosatt i USA
  • Evne til å fullføre en spørreundersøkelse på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • eldre enn 25 år; yngre enn 18 år
  • Bor utenfor USA
  • Kan ikke fullføre en spørreundersøkelse på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helsemeldinger
Meldingene som vises vil være relatert til helseeffektene av å gjøre visse kostholdserstatninger (erstatte storfekjøtt med kylling og vegetariske hovedretter; erstatte juice med hel frukt; erstatte meierimelk med melk uten meieri; erstatte sukkersøte drikker med vann).
Atferdsmessig: Helsemeldinger
Deltakerne ser meldinger om helseeffektene av visse diettsubstitusjoner.
Eksperimentell: Miljømeldinger
Meldingene som vises vil være relatert til miljøpåvirkningene av å gjøre visse kostholdserstatninger (erstatte storfekjøtt med kylling og vegetariske hovedretter; erstatte juice med hel frukt; erstatte meierimelk med melk uten meieri; erstatte sukkersøte drikker med vann).
Atferdsmessig: Miljømeldinger
Deltakerne ser meldinger om miljøpåvirkningene av visse kostholdserstatninger.
Eksperimentell: Helse- og miljømeldinger
Meldingene som vises vil være relatert til helse- og miljøkonsekvensene av å gjøre visse kostholdserstatninger (erstatte storfekjøtt med kylling og vegetariske hovedretter; erstatte juice med hel frukt; erstatte meierimelk med melk uten meieri; erstatte sukkersøte drikker med vann).
Atferdsmessig: Helse- og miljømeldinger
Deltakerne ser meldinger om helse- og miljøeffekter av visse kostholdserstatninger.
Aktiv komparator: Nøytrale meldinger
Meldingene som vises vil være nøytrale og ikke relatert til helse- eller miljøpåvirkningene av å gjøre visse kostholdserstatninger (erstatte storfekjøtt med kylling og vegetariske hovedretter; erstatte juice med hel frukt; erstatte meierimelk med melk uten meieri; erstatte sukkersøte drikker med vann) .
Atferdsmessig: Nøytrale meldinger
Deltakerne ser på nøytrale meldinger som ikke er relatert til helse- og miljøeffektene av visse kostholdserstatninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Opplevd meldingseffektivitet
Tidsramme: Undersøkelsen vil ta opptil 20 minutter.

Deltakerne vil rangere hver melding på oppfattet meldingseffektivitet (PME) for å oppmuntre deltakerne til å foreta målet diettsubstitusjon. PME vil bli vurdert med 4 elementer [teksten vist i parentes vil være skreddersydd for hver erstatning]:

  1. Hvor mye fraråder denne meldingen deg å ønske å [spise biff og svin / drikke juice / drikke kumelk / drikke sukkerholdige drikker]?
  2. Hvor mye får denne meldingen [å spise storfekjøtt og svinekjøtt osv.] til å virke ubehagelig for deg?
  3. Hvor mye gjør denne meldingen deg bekymret for virkningene av [å spise storfekjøtt og svinekjøtt osv.]?
  4. Hvor mye gir denne meldingen deg lyst til å [spise kylling eller vegetariske alternativer i stedet for biff og svinekjøtt osv.]?

Svaralternativene for hvert element er: 1=Ikke i det hele tatt, 2=Veldig lite, 3=Noe, 4=Ganske mye, 5=Mye.

Etterforskere vil gjennomsnittlig svare på disse 4 elementene for å skape en oppfattet meldingseffektivitetsscore. Høyere skårer indikerte høyere opplevd meldingseffektivitet.
Undersøkelsen vil ta opptil 20 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Samarbeidspartnere

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

2. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

2. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 71737
  • K01HL158608 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil legge ut avidentifiserte data til et offentlig depot.

IPD-delingstidsramme

Etterforskere vil legge ut avidentifiserte deltakerdata ved aksept av eventuelle manuskripter knyttet til dataene generert i denne studien. Etterforskerne vil også dele den statistiske analyseplanen og den analytiske koden som ble brukt for studien. Analyseplanen vil bli lastet opp før deltakere registreres. Den analytiske koden vil bli lagt ut ved publisering av manuskripter knyttet til data generert i denne studien.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene, den statistiske analyseplanen og den analytiske koden vil være offentlig tilgjengelig.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere