Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kannustamme terveellisiin ja kestäviin ruokavalion korvauksiin

torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: Anna Grummon, Stanford University

Terveellisten ja kestävien ravinnonkorvausten kannustaminen: satunnaistettu kokeilu kehittyvien aikuisten kanssa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tarkastella esiin tulevien aikuisten reaktioita ravinnon korvaamiseen liittyviin terveyteen, ympäristöön tai sekä terveyteen että ympäristöön liittyviin viesteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä verkkotutkimuksessa tarkastellaan nousevien aikuisten vastauksia ravinnon korvaamiseen liittyviin viesteihin neljästä eri aiheesta. Osallistujat satunnaistetaan yhteen neljästä aiheryhmästä: 1) Valvonta (neutraali aihe, ei liity terveyteen tai ympäristöön); 2) Terveysaihe; 3) ympäristöaihe; 4) Terveys ja ympäristö -aihe. Osallistujat näkevät viestejä jokaisesta neljästä ruokavalion vaihdosta: punaisen lihan korvaaminen kana- tai kasvisvaihtoehdolla; meijerimaidon korvaaminen ei-maitomaidolla; mehun korvaaminen kokonaisilla hedelmillä; ja sokerilla makeutettujen juomien korvaaminen vedellä. Osallistujat näkevät jokaista ruokavalion vaihtoa kohden 2 viestiä heille määrätystä aiheesta, ja 2 viestiä näytetään satunnaisessa järjestyksessä. Osallistujat arvioivat jokaisen viestin havaitun viestin tehokkuuden perusteella (ensisijainen tulos).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1732

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • Stanford School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-25 vuotta
  • Asua Yhdysvalloissa
  • Kyky täyttää kysely englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Yli 25 vuotta vanha; alle 18 vuotta
  • Asua Yhdysvaltojen ulkopuolella
  • Englanninkielistä kyselyä ei voi täyttää

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveysviestit
Näytetyt viestit liittyvät tiettyjen ruokavalion korvaamiseen liittyviin terveysvaikutuksiin (naudanlihan korvaaminen kana- ja kasvisruokilla; mehun korvaaminen täyshedelmillä; maidon korvaaminen ei-maitomaidolla; sokerilla makeutettujen juomien korvaaminen vedellä).
Osallistujat näkevät viestejä tiettyjen ruokavalion korvausten terveysvaikutuksista.
Kokeellinen: Ympäristöviestit
Näytetyt viestit liittyvät tiettyjen ruokavalion korvaamisen ympäristövaikutuksiin (naudanlihan korvaaminen kana- ja kasvisruokilla; mehun korvaaminen täyshedelmillä; meijerimaidon korvaaminen ei-maitomaidolla; sokerilla makeutettujen juomien korvaaminen vedellä).
Osallistujat näkevät viestejä tiettyjen ruokavalion korvausten ympäristövaikutuksista.
Kokeellinen: Terveys- ja ympäristöviestit
Näytetyt viestit liittyvät tiettyjen ruokavalion korvaamiseen liittyviin terveys- ja ympäristövaikutuksiin (naudanlihan korvaaminen kana- ja kasvisruokilla; mehun korvaaminen täyshedelmillä; meijerimaidon korvaaminen ei-maitomaidolla; sokerilla makeutettujen juomien korvaaminen vedellä).
Osallistujat näkevät viestejä tiettyjen ruokavalion korvausten terveys- ja ympäristövaikutuksista.
Active Comparator: Neutraaleja viestejä
Näytetyt viestit ovat neutraaleja eivätkä liity tiettyjen ruokavalion vaihtojen terveys- tai ympäristövaikutuksiin (naudanlihan korvaaminen kana- ja kasvisruokilla; mehun korvaaminen täyshedelmillä; maidon korvaaminen ei-maitomaidolla; sokerilla makeutettujen juomien korvaaminen vedellä) .
Osallistujat näkevät neutraaleja viestejä, jotka eivät liity tiettyjen ruokavalion korvikkeiden terveys- ja ympäristövaikutuksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koettu viestin tehokkuus
Aikaikkuna: Kysely kestää enintään 20 minuuttia.

Osallistujat arvioivat jokaisen viestin havaitun viestin tehokkuuden (PME) perusteella, jotta he rohkaisevat osallistujia tekemään tavoiteltua ruokavalion korvaamista. PME:tä arvioidaan 4 pisteellä [suluissa näkyvä teksti räätälöidään kullekin vaihdolle]:

  1. Kuinka paljon tämä viesti estää sinua haluamasta [syödä naudan- ja sianlihaa / juoda mehua / juoda lehmänmaitoa / juoda sokerisia juomia]?
  2. Kuinka paljon tämä viesti saa [naudan- ja sianlihan syöminen jne.] tuntumaan sinusta epämiellyttävältä?
  3. Kuinka paljon tämä viesti saa sinut huolestumaan [naudan- ja sianlihan syömisen jne.] vaikutuksista?
  4. Kuinka paljon tämä viesti saa sinut haluamaan [syömään kanaa tai kasvisvaihtoehtoja naudan- ja sianlihan sijaan]?

Jokaisen kohteen vastausvaihtoehdot ovat: 1 = Ei ollenkaan, 2 = Hyvin vähän, 3 = Jonkin verran, 4 = Melko vähän, 5 = Paljon.

Tutkijat laskevat näiden neljän kohteen vastausten keskiarvon luodakseen viestien tehokkuuden arvion. Korkeammat pisteet osoittivat paremman koetun viestien tehokkuuden.

Kysely kestää enintään 20 minuuttia.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anna Grummon, PhD, Assistant Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 71737
  • K01HL158608 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Lähetämme tunnistamattomat tiedot julkiseen arkistoon.

IPD-jaon aikakehys

Tutkijat julkaisevat tunnistamattomat osallistujatiedot hyväksyessään kaikki tässä tutkimuksessa tuotettuihin tietoihin liittyvät käsikirjoitukset. Tutkijat jakavat myös tutkimuksessa käytetyn tilastollisen analyysisuunnitelman ja analyyttisen koodin. Analyysisuunnitelma ladataan ennen osallistujien rekisteröintiä. Analyyttinen koodi julkaistaan, kun tässä tutkimuksessa tuotettuihin tietoihin liittyvät käsikirjoitukset julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot, tilastollinen analyysisuunnitelma ja analyyttinen koodi ovat julkisesti saatavilla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa