- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06197516
심부 둔부 증후군 환자의 INIT와 NMR 비교
2023년 12월 26일 업데이트: Riphah International University
심부 둔부 증후군 환자의 통합 신경근 억제 기법과 신경근 재교육의 비교
이 연구의 근거는 심부 둔부 증후군 환자의 통증에 대한 통합 신경근 억제 기술과 신경근 재교육의 비교 결과를 평가하는 것입니다.
본 연구의 의의는 심부둔부증후군의 증상 완화에 어떤 기술이 더 우수한지 확인하는데 있다.
이 연구는 심부 둔부 증후군 치료에 통증유발점 요법을 통합하는 실천에 대한 증거를 수집하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
심부 둔부 증후군은 엉덩이 뒤쪽 부위의 좌골 신경의 포착으로 인해 발생하는 일반적인 엉덩이 및 엉덩이 뒤쪽 통증입니다.
비수술 치료에는 휴식, 항염증제, 근육 이완제, 압박 완화를 위한 물리 치료 등을 사용하여 포착 위치를 치료하는 것이 포함됩니다.
본 연구의 목적은 심부 둔부 증후군 환자의 통증에 대한 통합 신경근 억제 기법과 신경근 재교육 기법의 효과를 평가하는 것이었습니다.
이는 심부 둔부 증후군 환자를 대상으로 실시된 무작위 대조 시험이었습니다.
G Power Tool 소프트웨어를 사용하여 샘플 크기는 54였습니다.
참가자는 복권과 불투명 봉투를 사용한 기본 평가 후 무작위로 중재 그룹 또는 통제 그룹에 할당되었습니다.
두 그룹의 모든 참가자는 기준선과 12차 세션에서 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, 파키스탄, 44000
- Gulberg green campus of Riphah International University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
남녀 모두 연령: 30-50세 둔부 공간의 비원추성 좌골 신경 포착으로 인한 통증 엉덩이 부위, 허벅지 뒤쪽의 통증, 압박감 및 감각이상 장시간 앉아 있을 때 악화되는 엉덩이 통증(>20-30분) 엉덩이 통증 제한된 다리 올리기 능력으로 앉아 있을 때 악화됨(앉은 이상근 검사) 수동적 고관절 내회전 시 통증(Freiberg 징후) 굴곡, 내전 및 내회전 시 통증 증가(긍정적 FAIR 검사)
제외 기준:
- 관절염, 류마티스 관절염, 감염 또는 통풍과 같은 내인성 병인이 있는 환자 심각한 외상, 골절 탈구, 아탈구 또는 인대 손상이 있는 환자 고관절, 천장관절 또는 요추 주변의 병리학 또는 최근 부상 사지 길이 불일치 최근 엉덩이 외상 및 방광/장 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 통합 신경근 억제 기술
그룹 A의 개인은 트리거 포인트를 촉진한 후 허혈성 압박을 20-60초 동안 적용하고 스트레인 대조염색은 60-90초 동안, MET는 7-10초 동안 적용했습니다.
이 기술은 세션당 3~4회 반복되었습니다. 기존 치료에는 5분간 핫팩, AROM 운동, 가정 계획에는 둔근, 햄스트링 및 종아리 스트레칭 운동(각각 5~7회 x 10초 유지)이 포함됩니다.
|
트리거 포인트를 촉진한 후 허혈성 압박을 20~60초 동안 적용하고 Counterstain을 60~90초 동안, MET를 7~10초 동안 적용했습니다.
|
|
활성 비교기: 신경근 재교육 기법
세션당 필요에 따라(상흔의 두께에 따라 다름) 5~15시간 동안 환자의 활동적인 움직임과 함께 이상근과 햄스트링 근육의 기점과 삽입을 따라 깊은 압력을 가하고, 10초 동안 휴식을 취했습니다.
이 기술은 세션당 5번 제공됩니다.
기존 치료에는 5분 핫팩, AROM 운동, 홈 플랜에는 둔근, 햄스트링 및 종아리 스트레칭 운동(각각 5~7회 x 10초 유지)이 포함됩니다.
|
필요에 따라 5~15시간 동안 환자의 활동적인 움직임과 함께 이상근과 햄스트링 근육의 기시 및 삽입을 따라 깊은 압력을 가했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NPRS
기간: 4주차
|
통증 강도를 평가하는 데 사용되는 숫자 통증 비율 척도
|
4주차
|
|
각도계
기간: 4주차
|
하지 범위를 평가하는 데 사용됩니다.
|
4주차
|
|
하지 기능 척도
기간: 4주차
|
LEFS 설문지는 하지 근골격계 질환 또는 장애가 있는 환자의 손상을 평가하는 20개 질문으로 구성됩니다.
|
4주차
|
|
좌골 신경통 성가심 지수
기간: 4주차
|
참가자의 좌골 신경통 수준을 측정하는 데 사용됩니다.
척도의 등급 범위는 0에서 24까지이며, 수치가 높을수록 좌골신경통이 심하다는 것을 의미합니다.
|
4주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Aguilera-Bohorquez B, Cardozo O, Brugiatti M, Cantor E, Valdivia N. Endoscopic treatment of sciatic nerve entrapment in deep gluteal syndrome: Clinical results. Rev Esp Cir Ortop Traumatol (Engl Ed). 2018 Sep-Oct;62(5):322-327. doi: 10.1016/j.recot.2018.03.004. Epub 2018 May 26. English, Spanish.
- Frank RM, Slabaugh MA, Grumet RC, Virkus WW, Bush-Joseph CA, Nho SJ. Posterior hip pain in an athletic population: differential diagnosis and treatment options. Sports Health. 2010 May;2(3):237-46. doi: 10.1177/1941738110366000.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .