Vergleich von INIT und NMR bei Patienten mit tiefem Glutealsyndrom
26. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der integrierten neuromuskulären Hemmungstechnik mit der neuromuskulären Umerziehung bei Patienten mit tiefem Gesäßsyndrom
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, das Ergebnis des Vergleichs der Technik der integrierten neuromuskulären Hemmung im Vergleich zur neuromuskulären Umerziehung bei Schmerzen bei Patienten mit tiefem Gesäßsyndrom zu bewerten.
Die Bedeutung dieser Studie besteht darin, herauszufinden, welche Technik bei der Linderung der Symptome des tiefen Gesäßsyndroms überlegen ist.
Diese Studie wird dazu beitragen, Erkenntnisse über die Praxis der Einbeziehung der Triggerpunkttherapie in die Behandlung des tiefen Gesäßsyndroms zu sammeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das tiefe Gesäßsyndrom ist ein häufiger Gesäß- und hinterer Hüftschmerz, der durch eine Einklemmung des Ischiasnervs im hinteren Hüftbereich verursacht wird.
Die nichtoperative Therapie umfasst die Behandlung der Einklemmstelle mit Ruhe, entzündungshemmenden Mitteln, Muskelrelaxantien und physikalischer Therapie zur Linderung der Kompression.
Der Zweck der Studie bestand darin, die Auswirkungen der integrierten neuromuskulären Inhibitionstechnik im Vergleich zur neuromuskulären Reedukationstechnik auf Schmerzen bei Patienten mit tiefem Gesäßsyndrom zu bewerten.
Es handelte sich um eine randomisierte, kontrollierte Studie, die mit Patienten mit tiefem Gesäßsyndrom durchgeführt wurde.
Die Stichprobengröße betrug 54 unter Verwendung der G Power Tool-Software.
Die Teilnehmer wurden nach einer Basisbewertung mit einem Lotterielos und einem undurchsichtigen Umschlag zufällig der Interventions- oder Kontrollgruppe zugeordnet.
Alle Teilnehmer beider Gruppen wurden zu Studienbeginn und in der 12. Sitzung bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
- Gulberg green campus of Riphah International University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Beide Geschlechter Alter: 30–50 Jahre Schmerzen aufgrund einer nicht diskogenen Einklemmung des Ischiasnervs im Subglutealraum Schmerzen, Engegefühl und Dysästhesien im Gesäßbereich, hinterem Oberschenkel Schmerzen im Gesäß, die sich bei längerem Sitzen (>20–30 Minuten) verschlimmern. Schmerzen im Gesäß verschlimmert sich beim Sitzen mit eingeschränkter Fähigkeit, das gestreckte Bein anzuheben (sitzender Piriformis-Test) Schmerzen bei der passiven Innenrotation der Hüfte (Freiberg-Zeichen) Schmerzzunahme bei Flexion, Adduktion und Innenrotation (positiver FAIR-Test)
Ausschlusskriterien:
- Patient mit einer intrinsischen Ätiologie wie Hämarthrose, rheumatoider Arthritis, Infektion oder Gicht. Patient mit einem schweren Trauma, Frakturen, Luxation, Subluxation oder Bandverletzung. Jede Pathologie oder kürzliche Verletzung im Bereich der Hüfte, des Iliosakralgelenks oder der Lendenwirbelsäule. Längendifferenz der Gliedmaßen. Kürzliches Trauma am Gesäß Blasen-/Darmfunktionsstörung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Integrierte Technik der neuromuskulären Hemmung
Personen in Gruppe A wurden nach dem Abtasten des Triggerpunkts 20–60 Sekunden lang eine ischämische Kompression angewendet, während die Belastungsgegenfärbung 60–90 Sekunden lang und die MET 7–10 Sekunden lang angewendet wurde.
Diese Technik wurde 3–4 Mal pro Sitzung wiederholt. Zur herkömmlichen Behandlung gehören Hot Pack für 5 Minuten, AROM-Übungen. Zu den Heimplänen gehören Dehnübungen für Gesäßmuskulatur, Oberschenkelmuskulatur und Wade (jeweils 5–7 Wiederholungen x 10 Sekunden Halten).
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Nach dem Abtasten des Triggerpunkts wurde eine ischämische Kompression für 20–60 Sekunden angewendet, während eine Belastungsgegenfärbung für 60–90 Sekunden und eine MET für 7–10 Sekunden angewendet wurde.
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Aktiver Komparator: Technik der neuromuskulären Umerziehung
Entlang des Ursprungs und Ansatzes des Piriformis-Muskels und der hinteren Oberschenkelmuskulatur wurde tiefer Druck ausgeübt, kombiniert mit aktiver Bewegung des Patienten für 5–15 Mal je nach Bedarf (abhängig von der Narbendicke) pro Sitzung, 10 Sekunden Pause mit Druck.
Diese Technik wird 5 Mal pro Sitzung durchgeführt.
Zu den konventionellen Behandlungen gehören Hot Pack für 5 Minuten, AROM-Übungen. Zu den Heimplänen gehören Dehnübungen für Gesäßmuskulatur, Oberschenkelmuskulatur und Wade (jeweils 5–7 Wiederholungen x 10 Sekunden Halten).
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Entlang des Ursprungs und Ansatzes des Piriformis-Muskels und der hinteren Oberschenkelmuskulatur wurde starker Druck ausgeübt, kombiniert mit aktiven Bewegungen des Patienten für 5–15 Mal je nach Bedarf
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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NPRS
Zeitfenster: 4. Woche
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Numerische Schmerzfrequenzskala zur Beurteilung der Schmerzintensität
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4. Woche
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Goniometer
Zeitfenster: 4. Woche
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Wird zur Beurteilung der unteren Gliedmaßen verwendet
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4. Woche
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Funktionsskala der unteren Extremität
Zeitfenster: 4. Woche
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Der LEFS-Fragebogen umfasst 20 Fragen zur Beurteilung der Beeinträchtigung eines Patienten mit Erkrankungen oder Störungen des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten
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4. Woche
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Ischias-Störungsindex
Zeitfenster: 4. Woche
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Wird verwendet, um den Grad der Ischiasbeschwerden der Teilnehmer zu messen.
Die Bewertungen der Skala reichen von 0 bis 24, wobei höhere Werte auf starke Ischiasbeschwerden hinweisen.
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4. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Aguilera-Bohorquez B, Cardozo O, Brugiatti M, Cantor E, Valdivia N. Endoscopic treatment of sciatic nerve entrapment in deep gluteal syndrome: Clinical results. Rev Esp Cir Ortop Traumatol (Engl Ed). 2018 Sep-Oct;62(5):322-327. doi: 10.1016/j.recot.2018.03.004. Epub 2018 May 26. English, Spanish.
- Frank RM, Slabaugh MA, Grumet RC, Virkus WW, Bush-Joseph CA, Nho SJ. Posterior hip pain in an athletic population: differential diagnosis and treatment options. Sports Health. 2010 May;2(3):237-46. doi: 10.1177/1941738110366000.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Schmerzen
- Neurologische Manifestationen
- Erkrankung
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Ischiasneuropathie
- Mononeuropathien
- Erkrankungen des peripheren Nervensystems
- Neuralgie
- Nervenkompressionssyndrome
- Schmerzen im Beckenbereich
- Syndrom
- Ischias
- Piriformis-Muskel-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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