Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av INIT versus NMR hos patienter med djupt glutealt syndrom

26 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av integrerad neuromuskulär hämningsteknik kontra neuromuskulär reeducation hos patienter med djupt glutealt syndrom

Bakgrunden till denna forskning är att utvärdera resultatet av jämförelse av tekniken för integrerad neuromuskulär hämning kontra neuromuskulär reeducation på smärta hos patienter med djupt glutealt syndrom. Betydelsen av denna studie är att identifiera vilken teknik som är överlägsen för att lindra symtomen på djupt glutealt syndrom. Den här studien kommer att hjälpa till att samla bevis på hur man använder triggerpunktsterapi i behandlingen av djupt glutealt syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Djupt glutealt syndrom är en vanlig rumpa och bakre höftsmärta som orsakas av inneslutning av ischiasnerven i den bakre höftregionen. Icke-operativ terapi involverar behandling av infångningsplatsen, användning av vila, antiinflammatoriska medel, muskelavslappnande medel och sjukgymnastik för att lindra kompression. Syftet med studien var att utvärdera effekterna av Integrated Neuromuscular Inhibition Technique kontra neuromuscular Reeducation Technique på smärta hos individ med djupt glutealt syndrom. Det var en randomiserad, kontrollerad studie som genomfördes bland patienter med djupt glutealt syndrom. Provstorleken var 54 med hjälp av programvaran G Power Tool. Deltagarna tilldelades slumpmässigt till interventions- eller kontrollgruppen efter en baslinjebedömning med en lott och ett ogenomskinligt kuvert. Alla deltagare i båda grupperna utvärderades på baslinjen och den 12:e sessionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Gulberg green campus of Riphah International University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Båda könen Ålder: 30-50 år Smärta på grund av en icke-diskogen ischiasnerv innesluten i sub gluteal space Smärta, täthet och dysestesier i skinkorna, bakre lår Rumpsmärta förvärras vid långvarig sittning (>20-30 min) Rumpsmärta förvärras vid sittande med begränsad höjningsförmåga för raka ben (sittande piriformis-test) Smärta med passiv inre rotation av höft (Freiberg-tecken) Smärtaökning i Flexion, Adduktion och internrotation (Positive FAIR-test)

Exklusions kriterier:

  • Patient med någon inneboende etiologi såsom hemartros, reumatoid artrit, infektion eller gikt Patient med något allvarligt trauma, frakturer, dislokation, subluxation eller ligamentskada Alla patologier eller nyligen inträffade skador runt höften, sacroiliacaleden eller ländryggen Disrepans i lemlängd. urinblåsa/tarmdysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Integrerad neuromuskulär hämningsteknik
Individer i grupp A, efter palpering applicerades triggerpunkten ischemisk kompression i 20-60 sekunder medan töjningsmotfärgning i 60-90 sekunder och MET är i 7-10 sekunder. Denna teknik upprepades 3-4 gånger per session. Konventionell behandling inkluderar Hot Pack i 5 minuter, AROM-övningar, Hemmaplanerna inkluderar stretchövningar av glutes, hamstring och vad (5-7 reps x 10 sek.
Övrig: Integrerad neuromuskulär hämningsteknik
Efter palpering applicerades triggerpunkten ischemisk kompression i 20-60 sekunder medan strain Counterstain i 60-90 sekunder och MET är i 7-10 sekunder.
Aktiv komparator: Neuromuskulär omskolningsteknik
Djupt tryck applicerades längs ursprunget och införandet av Piriformis och hamstringsmuskeln kombinerat med aktiv rörelse av patienten under 5-15 gånger enligt behov (beroende på ärrets tjocklek) per session, 10 sekunders vila sv/v tryck. Denna teknik ges 5 gånger per session. Konventionell behandling inkluderar Hot Pack i 5 minuter, AROM-övningar. Hemmaplanerna inkluderar stretchövningar för sätesmuskler, hamstring och vad (5-7 reps x 10 sekunders hållning, vardera).
Övrig: Neuromuskulär omskolningsteknik
Djupt tryck applicerades längs ursprunget och införandet av Piriformis och hamstringsmuskeln kombinerat med aktiv rörelse av patienten i 5-15 gånger enligt behov

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS
Tidsram: 4:e veckan
Numerisk smärtfrekvensskala som används för att bedöma smärtintensitet
4:e veckan
Goniometer
Tidsram: 4:e veckan
används för att bedöma nedre extremiteter
4:e veckan
Nedre extremitet Funktionsskala
Tidsram: 4:e veckan
LEFS frågeformulär har 20 frågor kommer att bedöma funktionsnedsättningen hos en patient med muskuloskeletala tillstånd eller störningar i nedre extremiteter
4:e veckan
Ischias besvärsindex
Tidsram: 4:e veckan
används för att mäta deltagarnas nivå av ischias. Skalans betyg sträcker sig från 0 till 24, med högre nivåer som indikerar allvarliga ischiasbesvär.
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Första postat (Faktisk)

9 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Djupt glutealt syndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera