Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av INIT versus NMR hos pasienter med dypt glutealt syndrom

26. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk versus nevromuskulær reutdanning hos pasienter med dypt glutealt syndrom

Begrunnelsen for denne forskningen er å evaluere resultatet av sammenligning av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk versus nevromuskulær reeduksjon på smerte hos pasienter med dypt glutealt syndrom. Betydningen av denne studien er å identifisere hvilken teknikk som er overlegen når det gjelder å lindre symptomene på dypt glutealt syndrom. Denne studien vil bidra til å samle bevis på praksisen med å inkludere triggerpunktterapi i behandlingen av dypt glutealt syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deep gluteal syndrome er en vanlig sete- og bakre hoftesmerter forårsaket av fastklemming av isjiasnerven i den bakre hofteregionen. Ikke-operativ terapi innebærer behandling av innfangningsstedet, bruk av hvile, antiinflammatoriske midler, muskelavslappende midler og fysioterapi for å lindre kompresjon. Formålet med studien var å evaluere effekten av integrert nevromuskulær hemmingsteknikk versus nevromuskulær reedukasjonsteknikk på smerter hos personer med dypt glutealt syndrom. Det var en randomisert, kontrollert studie, utført blant pasienter med dypt gluteal syndrom. Prøvestørrelsen var 54 ved å bruke G Power Tool-programvaren. Deltakerne ble tilfeldig tildelt intervensjons- eller kontrollgruppen etter en baselinevurdering med et lodd og en ugjennomsiktig konvolutt. Alle deltakerne i begge gruppene ble evaluert på baseline og 12. sesjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Gulberg green campus of Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Begge kjønn Alder: 30-50 år Smerter på grunn av en ikke-diskogen isjiasnerveinnklemming i underseterommet Smerter, tetthet og dysestesier i seteområdet, bakre lår Setesmerter forverres ved langvarig sittestilling (>20-30 min) Setesmerter forverres når du sitter med begrenset evne til å heve rett ben (sittende piriformis-test) Smerter med passiv indre rotasjon av hoften (Freiberg-tegn) Smerteøkning i fleksjon, adduksjon og intern rotasjon (Positiv FAIR-test)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient med en iboende etiologi som hemartrose, revmatoid artritt, infeksjon eller gikt Pasient med alvorlige traumer, bruddluksasjon, subluksasjon eller ligamentskade Enhver patologi eller nylig skade rundt hoften, sakroiliakaleddet eller lumbalryggraden Avvik i lemlengden Nylig setetraume og dysfunksjon av blære/tarm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Integrert nevromuskulær hemmingsteknikk
Individer i gruppe A, etter palpering av triggerpunktet ble iskemisk kompresjon påført i 20-60 sek mens strain counterstain i 60-90 sek og MET er i 7-10 sek. Denne teknikken ble gjentatt 3-4 ganger per økt. Konvensjonell behandling inkluderer Hot Pack i 5 minutter, AROM-øvelser, Hjemmeplaner inkluderer strekkøvelse av setemuskler, hamstring og legg (5-7 reps x 10 sek hold, hver).
Annen: Integrert nevromuskulær hemmingsteknikk
Etter palpering ble triggerpunktet iskemisk kompresjon påført i 20-60 sek, mens strain Counterstain i 60-90 sek og MET er i 7-10 sek.
Aktiv komparator: Nevromuskulær reutdanningsteknikk
Det ble påført dypt trykk langs opprinnelsen og innsettingen av Piriformis og hamstringsmuskel kombinert med aktiv bevegelse av pasienten i 5-15 ganger etter behov (avhengig av tykkelsen på arret) per økt, 10 sek hvile s/hv trykk. Denne teknikken gis 5 ganger per økt. Konvensjonell behandling inkluderer Hot Pack i 5 minutter, AROM-øvelser, Hjemmeplaner inkluderer strekkøvelse av setemuskler, hamstring og legg (5-7 reps x 10 sek hold, hver).
Annen: Nevromuskulær reutdanningsteknikk
Dypt trykk ble påført langs opprinnelsen og innsettingen av Piriformis og hamstringsmuskel kombinert med aktiv bevegelse av pasienten i 5-15 ganger etter behov

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: 4. uke
Numerisk smertefrekvensskala brukes til å vurdere smerteintensiteten
4. uke
Goniometer
Tidsramme: 4. uke
brukes til å vurdere underekstremiteter
4. uke
Nedre ekstremitet Funksjonsskala
Tidsramme: 4. uke
LEFS spørreskjema har 20 spørsmål vil vurdere funksjonsnedsettelsen til en pasient med muskel- og skjelettlidelser i nedre ekstremiteter
4. uke
Isjias plagsomhetsindeks
Tidsramme: 4. uke
brukes til å måle deltakernes nivå av isjias. Skalaens karakterer varierer fra 0 til 24, med høyere nivåer som indikerer alvorlig isjias-ubehag.
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere