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Comparaison de l'INIT et de la RMN chez les patients atteints du syndrome fessier profond

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée et de la rééducation neuromusculaire chez les patients atteints du syndrome fessier profond

La justification de cette recherche est d'évaluer les résultats de la comparaison de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la rééducation neuromusculaire sur la douleur chez les patients atteints du syndrome fessier profond. L'importance de cette étude est d'identifier quelle technique est supérieure pour soulager les symptômes du syndrome fessier profond. Cette étude aidera à recueillir des preuves sur la pratique consistant à intégrer la thérapie des points déclencheurs dans le traitement du syndrome fessier profond.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome fessier profond est une douleur courante à la fesse et à la hanche postérieure causée par le piégeage du nerf sciatique dans la région postérieure de la hanche. La thérapie non opératoire consiste à traiter l'emplacement du piégeage, en utilisant le repos, des anti-inflammatoires, des relaxants musculaires et une thérapie physique pour soulager la compression. Le but de l'étude était d'évaluer les effets de la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la technique de rééducation neuromusculaire sur la douleur chez le sujet atteint du syndrome fessier profond. Il s’agissait d’un essai randomisé et contrôlé, mené auprès de patients atteints du syndrome fessier profond. La taille de l'échantillon était de 54 en utilisant le logiciel G Power Tool. Les participants ont été assignés au hasard au groupe d'intervention ou au groupe témoin après une évaluation de base avec un billet de loterie et une enveloppe opaque. Tous les participants des deux groupes ont été évalués au départ et à la 12e session.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Gulberg green campus of Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les deux sexes Âge : 30-50 ans Douleur due à un piégeage du nerf sciatique non discogène dans l'espace sous-fessier Douleur, tiraillement et dysesthésies au niveau des fesses, partie postérieure de la cuisse Douleur fessière aggravée par une position assise prolongée (> 20-30 min) Douleur fessière aggravée en position assise avec une capacité limitée à lever la jambe droite (test du piriforme assis) Douleur lors de la rotation interne passive de la hanche (signe de Freiberg) Augmentation de la douleur en flexion, adduction et rotation interne (test FAIR positif)

Critère d'exclusion:

  • Patient présentant une étiologie intrinsèque telle qu'une hémarthrose, une polyarthrite rhumatoïde, une infection ou la goutte Patient présentant un traumatisme grave, une fracture, une luxation, une subluxation ou une lésion ligamentaire Toute pathologie ou blessure récente autour de la hanche, de l'articulation sacro-iliaque ou de la colonne lombaire Différence de longueur des membres Traumatisme récent de la fesse et dysfonctionnement de la vessie/de l'intestin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée
Les individus du groupe A, après avoir palpé le point de déclenchement, une compression ischémique ont été appliqués pendant 20 à 60 secondes tandis qu'une contre-coloration de contrainte pendant 60 à 90 secondes et MET est pendant 7 à 10 secondes. Cette technique était répétée 3 à 4 fois par séance. Le traitement conventionnel comprend un Hot Pack pendant 5 minutes, des exercices AROM. Les plans à domicile comprennent des exercices d'étirement des fessiers, des ischio-jambiers et des mollets (5 à 7 répétitions x 10 secondes de maintien, chacun).
Autre: Technique d'inhibition neuromusculaire intégrée
Après avoir palpé le point de déclenchement, une compression ischémique a été appliquée pendant 20 à 60 secondes tandis que la souche Counterstain pendant 60 à 90 secondes et MET pendant 7 à 10 secondes.
Comparateur actif: Technique de rééducation neuromusculaire
Une pression profonde a été appliquée le long de l'origine et de l'insertion du muscle piriforme et des ischio-jambiers combinée à un mouvement actif du patient pendant 5 à 15 fois selon les besoins (en fonction de l'épaisseur de la cicatrice) par séance, 10 secondes de repos n/b de pression. Cette technique est donnée 5 fois par séance. Le traitement conventionnel comprend un Hot Pack pendant 5 minutes, des exercices AROM. Les plans à domicile incluent des exercices d'étirement des fessiers, des ischio-jambiers et des mollets (5 à 7 répétitions x 10 secondes de maintien, chacune).
Autre: Technique de rééducation neuromusculaire
Une pression profonde a été appliquée le long de l'origine et de l'insertion du muscle piriforme et des ischio-jambiers, combinée à un mouvement actif du patient pendant 5 à 15 fois selon les besoins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: 4ème semaine
Échelle numérique de taux de douleur utilisée pour évaluer l'intensité de la douleur
4ème semaine
Goniomètre
Délai: 4ème semaine
utilisé pour évaluer les plages des membres inférieurs
4ème semaine
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs
Délai: 4ème semaine
Le questionnaire LEFS comporte 20 questions qui évalueront la déficience d'un patient souffrant d'une affection ou de troubles musculo-squelettiques des membres inférieurs.
4ème semaine
Indice de gêne sciatique
Délai: 4ème semaine
utilisé pour mesurer le niveau de sciatique des participants. Les notes de l'échelle vont de 0 à 24, les niveaux plus élevés indiquant un inconfort sciatique sévère.
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Première publication (Réel)

9 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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