Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение INIT и ЯМР у пациентов с синдромом глубокой ягодицы

26 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение метода комплексного нервно-мышечного торможения и нейромышечного перевоспитания у пациентов с глубоким ягодичным синдромом

Целью этого исследования является оценка результатов сравнения техники интегрированного нервно-мышечного торможения с нейромышечным перевоспитанием боли у пациентов с глубоким ягодичным синдромом. Значение этого исследования состоит в том, чтобы определить, какой метод лучше всего облегчает симптомы глубокого ягодичного синдрома. Это исследование поможет собрать данные о практике включения терапии триггерных точек в лечение глубокого ягодичного синдрома.

Обзор исследования

Подробное описание

Глубокий ягодичный синдром — распространенная боль в ягодицах и задней части бедра, вызванная ущемлением седалищного нерва в задней области бедра. Консервативное лечение включает лечение места защемления с использованием отдыха, противовоспалительных средств, миорелаксантов и физиотерапии для снятия компрессии. Целью исследования было оценить влияние техники комплексного нервно-мышечного торможения по сравнению с техникой нервно-мышечного перевоспитания на боль у пациентов с глубоким ягодичным синдромом. Это было рандомизированное контролируемое исследование, проведенное среди пациентов с синдромом глубоких ягодиц. Размер выборки составил 54 человека с использованием программного обеспечения G Power Tool. Участники были случайным образом распределены в экспериментальную или контрольную группу после базовой оценки с использованием лотерейного билета и непрозрачного конверта. Все участники обеих групп были оценены на исходном уровне и на 12-й сессии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Пакистан, 44000
        • Gulberg green campus of Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Оба пола Возраст: 30–50 лет Боль из-за недискогенного ущемления седалищного нерва в подъягодичном пространстве Боль, напряжение и дизестезия в области ягодиц, задней поверхности бедра Боль в ягодицах, усиливающаяся при длительном сидении (>20–30 мин) Боль в ягодицах усиливается при сидении с ограниченной способностью поднимать прямую ногу (тест грушевидной мышцы сидя) Боль при пассивной внутренней ротации бедра (симптом Фрайберга) Боль усиливается при сгибании, приведении и внутренней ротации (положительный тест FAIR)

Критерий исключения:

  • Пациент с любой внутренней этиологией, такой как гемартроз, ревматоидный артрит, инфекция или подагра Пациент с любой тяжелой травмой, переломом, вывихом, подвывихом или повреждением связок Любая патология или недавняя травма вокруг бедра, крестцово-подвздошного сустава или поясничного отдела позвоночника Несоответствие длины конечностей Недавняя травма ягодиц и дисфункция мочевого пузыря/кишечника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Комплексная техника нервно-мышечного торможения
Лица в группе А. После пальпации триггерной точки применяли ишемическую компрессию на 20-60 секунд, в то время как контрастное окрашивание штаммом - на 60-90 секунд, а МЕТ - на 7-10 секунд. Эту технику повторяли 3-4 раза за сеанс. Традиционное лечение включает в себя Hot Pack на 5 минут, упражнения AROM. Домашние планы включают упражнения на растяжку ягодиц, подколенных сухожилий и икр (5-7 повторений по 10 секунд удержания каждое).
После пальпации триггерной точки применяли ишемическую компрессию на 20-60 с, напряжение Counterstain на 60-90 с и МЕТ на 7-10 с.
Активный компаратор: Техника нервно-мышечного перевоспитания
Глубокое давление применялось вдоль начала и прикрепления грушевидной мышцы и подколенного сухожилия в сочетании с активными движениями пациента в течение 5–15 раз по мере необходимости (в зависимости от толщины рубца) за сеанс, 10 секунд отдыха между давлением. Данной методике уделяется 5 раз за сеанс. Традиционное лечение включает в себя Hot Pack на 5 минут, упражнения AROM. Домашние планы включают упражнения на растяжку ягодиц, подколенных сухожилий и икр (5-7 повторений по 10 секунд каждое).
Глубокое давление оказывалось вдоль начала и прикрепления грушевидной мышцы и подколенной мышцы в сочетании с активными движениями пациента в течение 5–15 раз в соответствии с требованиями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 4-я неделя
Числовая шкала интенсивности боли, используемая для оценки интенсивности боли.
4-я неделя
Гониометр
Временное ограничение: 4-я неделя
используется для оценки диапазонов нижних конечностей
4-я неделя
Функциональная шкала нижних конечностей
Временное ограничение: 4-я неделя
Анкета LEFS, состоящая из 20 вопросов, позволит оценить нарушения у пациента с состоянием или нарушениями опорно-двигательного аппарата нижних конечностей.
4-я неделя
Индекс беспокойства ишиаса
Временное ограничение: 4-я неделя
используется для измерения уровня ишиаса у участников. Оценки шкалы варьируются от 0 до 24, причем более высокие уровни указывают на серьезный дискомфорт при ишиасе.
4-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться