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Confronto tra INIT e NMR in pazienti con sindrome del gluteo profondo

26 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Confronto tra la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata e la rieducazione neuromuscolare in pazienti con sindrome del gluteo profondo

Il razionale di questa ricerca è valutare i risultati del confronto tra la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata e la rieducazione neuromuscolare sul dolore nei pazienti con sindrome del gluteo profondo. Il significato di questo studio è identificare quale tecnica sia superiore nell’alleviare i sintomi della sindrome del gluteo profondo. Questo studio aiuterà a raccogliere prove sulla pratica di incorporare la terapia dei punti trigger nel trattamento della sindrome del gluteo profondo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La sindrome del gluteo profondo è un dolore comune alle natiche e all'anca posteriore causato dall'intrappolamento del nervo sciatico nella regione posteriore dell'anca. La terapia non chirurgica prevede il trattamento della sede di intrappolamento, utilizzando riposo, antinfiammatori, miorilassanti e terapia fisica per alleviare la compressione. Lo scopo dello studio era di valutare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata rispetto alla tecnica di rieducazione neuromuscolare sul dolore in soggetti con sindrome del gluteo profondo. Si trattava di uno studio randomizzato e controllato, condotto tra pazienti con sindrome del gluteo profondo. La dimensione del campione era 54 utilizzando il software G Power Tool. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale al gruppo di intervento o di controllo dopo una valutazione di base con un biglietto della lotteria e una busta opaca. Tutti i partecipanti di entrambi i gruppi sono stati valutati al basale e alla 12a sessione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Gulberg green campus of Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Entrambi i sessi Età: 30-50 anni Dolore dovuto a intrappolamento non discogenico del nervo sciatico nello spazio sottogluteo Dolore, senso di oppressione e disestesie nella zona dei glutei, parte posteriore della coscia Dolore ai glutei aggravato con la seduta prolungata (>20-30 min) Dolore ai glutei aggravato quando si è seduti con limitata capacità di sollevare la gamba tesa (test del piriforme da seduti) Dolore con la rotazione interna passiva dell'anca (segno di Freiberg) Aumento del dolore in flessione, adduzione e rotazione interna (test FAIR positivo)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con qualsiasi eziologia intrinseca come emartrosi, artrite reumatoide, infezione o gotta Pazienti con traumi gravi, fratture, lussazione, sublussazione o lesioni dei legamenti Qualsiasi patologia o lesione recente attorno all'anca, all'articolazione sacroiliaca o alla colonna lombare Discrepanza nella lunghezza degli arti Trauma recente dei glutei e disfunzione vescica/intestino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica Integrata di Inibizione Neuromuscolare
Agli individui del Gruppo A, dopo aver palpato il punto trigger, è stata applicata la compressione ischemica per 20-60 secondi mentre la colorazione di contrasto per 60-90 secondi e MET per 7-10 secondi. Questa tecnica è stata ripetuta 3-4 volte per sessione. Il trattamento convenzionale include impacco caldo per 5 minuti, esercizi AROM, piani casalinghi che includono esercizi di stretching per glutei, muscoli posteriori della coscia e polpacci (5-7 ripetizioni x 10 secondi di tenuta, ciascuno).
Altro: Tecnica Integrata di Inibizione Neuromuscolare
Dopo la palpazione del punto trigger è stata applicata la compressione ischemica per 20-60 secondi mentre la deformazione Counterstain per 60-90 secondi e la MET per 7-10 secondi.
Comparatore attivo: Tecnica di Rieducazione Neuromuscolare
È stata applicata una pressione profonda lungo l'origine e l'inserzione del piriforme e del muscolo tendine del ginocchio combinati con il movimento attivo del paziente per 5 -15 volte come richiesto (a seconda dello spessore della cicatrice) per sessione, 10 secondi di riposo b/n pressione. Questa tecnica viene data 5 volte per sessione. Il trattamento convenzionale include impacco caldo per 5 minuti, esercizi AROM, i programmi casalinghi includono esercizi di stretching per glutei, muscoli posteriori della coscia e polpacci (5-7 ripetizioni x 10 secondi di tenuta, ciascuno).
Altro: Tecnica di Rieducazione Neuromuscolare
È stata applicata una pressione profonda lungo l'origine e l'inserzione del piriforme e del muscolo tendine del ginocchio combinato con il movimento attivo del paziente per 5 -15 volte come richiesto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: 4a settimana
Scala numerica del tasso di dolore utilizzata per valutare l'intensità del dolore
4a settimana
Goniometro
Lasso di tempo: 4a settimana
utilizzato per valutare i range degli arti inferiori
4a settimana
Scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 4a settimana
Il questionario LEFS contiene 20 domande per valutare la compromissione di un paziente con condizioni o disturbi muscoloscheletrici degli arti inferiori
4a settimana
Indice di fastidio della sciatica
Lasso di tempo: 4a settimana
utilizzato per misurare il livello di sciatica dei partecipanti. I punteggi della scala vanno da 0 a 24, con livelli più alti che indicano un grave disagio dovuto alla sciatica.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome del gluteo profondo

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