INIT:n ja NMR:n vertailu potilailla, joilla on syvä pakaraoireyhtymä
tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University
Integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan ja hermoston uudelleenkoulutuksen vertailu potilailla, joilla on syvä pakaraoireyhtymä
Tämän tutkimuksen perusteena on arvioida integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan vertailun ja hermoston uudelleenkoulutuksen tuloksia potilailla, joilla on syvä gluteaalisyndrooma.
Tämän tutkimuksen merkitys on tunnistaa, mikä tekniikka lievittää paremmin syvän pakaraoireyhtymän oireita.
Tämä tutkimus auttaa keräämään todisteita siitä, miten liipaisupistehoitoa käytetään syvän pakaraoireyhtymän hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Deep gluteal -oireyhtymä on yleinen pakaran ja takaosan lonkkakipu, joka johtuu lonkkahermon takertumisesta takaosan lonkan alueelle.
Ei-leikkaukseen kuuluu puristuskohdan hoitaminen, lepo, tulehduskipulääkkeiden, lihasrelaksanttien ja fysioterapian käyttö puristuksen lievittämiseksi.
Tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida Integrated Neuromuscular Inhibition Technique vs Neuromuscular Reeducation Technique vaikutuksia kipuun henkilöllä, jolla on syvä pakaraoireyhtymä.
Se oli satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus, joka suoritettiin syvän gluteaalisen oireyhtymän potilailla.
Näytteen koko oli 54 G Power Tool -ohjelmistolla.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti interventio- tai kontrolliryhmään perusarvioinnin jälkeen arpalipun ja läpinäkymättömän kirjekuoren kanssa.
Kaikki osallistujat molemmissa ryhmissä arvioitiin lähtötilanteessa ja 12. istunnossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
- Gulberg green campus of Riphah International University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Molemmat sukupuolet Ikä: 30-50 vuotta Ei-diskogeenisestä iskiashermon juuttumisesta johtuva kipu pakaran alaosassa Kipu, puristava tunne ja dysestesia pakaran alueella, reiden takaosassa Pakaran kipu pahenee pitkittyneessä istunnossa (>20-30 min) Pakaran kipu pahenee istuessaan rajoitetun suorien jalkojen nostokyvyn kanssa (istuva piriformis-testi) Kipu lonkan passiivisesta sisäisestä kiertoliikkeestä (Freibergin merkki) Kivun lisääntyminen taivutuksessa, adduktiossa ja sisäisessä kiertoliikkeessä (positiivinen FAIR-testi)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, jolla on mikä tahansa luontainen etiologia, kuten hemartroosi, nivelreuma, infektio tai kihti Potilas, jolla on vakavia traumoja, murtumia, dislokaatioita, subluksaatioita tai nivelsiteiden vammoja Mikä tahansa patologia tai äskettäinen vamma lonkan, ristiluun nivelen tai lannerangan ympärillä Raajojen pituuserot Äskettäinen pakaran trauma ja virtsarakon/suolen toimintahäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Integroitu neuromuskulaarinen estotekniikka
Ryhmän A yksilöt, liipaisupisteen iskeemisen kompression tunnustelun jälkeen käytettiin 20-60 sekuntia, kun taas rasitusvastavärjäystä 60-90 sekuntia ja MET:tä 7-10 sekuntia.
Tämä tekniikka toistettiin 3-4 kertaa per istunto Perinteinen hoito sisältää Hot Pack 5 minuutin ajan, AROM-harjoitukset, Kotisuunnitelmat sisältävät pakaralihaksen, reisilihaksen ja pohkeen venyttelyn (5-7 toistoa x 10 sekunnin pito, kumpikin).
|
Trigger-pisteen tunnustelun jälkeen käytettiin iskeemistä kompressiota 20-60 sekuntia, kun taas strain Counterstain 60-90 sekuntia ja MET 7-10 sekuntia.
|
|
Active Comparator: Neuromuskulaarinen uudelleenkoulutustekniikka
Syvä painetta kohdistettiin Piriformis- ja takareisilihaksen alku- ja sisääntyöntökohdassa yhdistettynä potilaan aktiiviseen liikkeeseen 5-15 kertaa tarpeen mukaan (riippuen arven paksuudesta) istuntoa kohden, 10 sekunnin lepopaine.
Tämä tekniikka annetaan 5 kertaa per istunto.
Perinteinen hoito sisältää Hot Pack 5 minuutin ajan, AROM-harjoitukset, Kotisuunnitelmat sisältävät pakaralihasten, reisilihasten ja pohkeen venyttelyn (5-7 toistoa x 10 sekunnin pito, kumpikin).
|
Syvä painetta kohdistettiin Piriformis- ja takareisilihaksen alku- ja sisääntyöntökohdassa yhdistettynä potilaan aktiiviseen liikkeeseen 5-15 kertaa tarpeen mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NPRS
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Numeerinen kipunopeusasteikko, jota käytetään arvioimaan kivun voimakkuutta
|
4. viikko
|
|
Goniometri
Aikaikkuna: 4. viikko
|
käytetään arvioimaan alaraajojen alueita
|
4. viikko
|
|
Alaraajojen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: 4. viikko
|
LEFS-kyselylomakkeessa on 20 kysymystä, joilla arvioidaan alaraajojen tuki- ja liikuntaelinsairauksia tai -sairauksia sairastavan potilaan vajaatoimintaa
|
4. viikko
|
|
Iskias-häiriöindeksi
Aikaikkuna: 4. viikko
|
käytetään mittaamaan osallistujien iskiastaso.
Asteikon arvosanat vaihtelevat 0–24, ja korkeammat tasot osoittavat vakavaa iskias-epämukavuutta.
|
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Boyajian-O'Neill LA, McClain RL, Coleman MK, Thomas PP. Diagnosis and management of piriformis syndrome: an osteopathic approach. J Am Osteopath Assoc. 2008 Nov;108(11):657-64. doi: 10.7556/jaoa.2008.108.11.657.
- Aguilera-Bohorquez B, Cardozo O, Brugiatti M, Cantor E, Valdivia N. Endoscopic treatment of sciatic nerve entrapment in deep gluteal syndrome: Clinical results. Rev Esp Cir Ortop Traumatol (Engl Ed). 2018 Sep-Oct;62(5):322-327. doi: 10.1016/j.recot.2018.03.004. Epub 2018 May 26. English, Spanish.
- Frank RM, Slabaugh MA, Grumet RC, Virkus WW, Bush-Joseph CA, Nho SJ. Posterior hip pain in an athletic population: differential diagnosis and treatment options. Sports Health. 2010 May;2(3):237-46. doi: 10.1177/1941738110366000.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .