이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 및 아급성 자세성 목 통증에서 근육 에너지 기법(MET)과 스트레칭 운동의 효과

2024년 12월 10일 업데이트: Dow University of Health Sciences

급성 및 아급성 자세성 목 통증에서 스트레칭 운동과 근육 에너지 기법(MET)의 효과. 무작위 대조 시험

이 연구는 급성 및 아급성 자세성 목 통증에 어떤 기술이 더 효과적인지에 대한 더 나은 증거를 제공할 것입니다. 급성 및 아급성 자세성 목 통증에 대한 근육 에너지 기법(MET)과 스트레칭 운동의 효과를 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 설계: 무작위 대조 시험 연구 설정: 이 연구는 파키스탄 카라치에 있는 Dow University of Health Sciences의 물리 의학 및 재활 연구소에서 수행됩니다.

중재: 이 연구에서는 두 가지 중재 접근법의 효과를 확인할 것입니다. 실험군은 목의 상부 승모근과 견갑거근에 대한 근육 에너지 기법(MET)으로 구성되었습니다. 대조군은 목의 상부 승모근과 견갑거근에 대한 스트레칭 운동 프로그램을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 대상 인구: MBBS 학생, 약학 및 물리 치료 박사.
  • 18~30세
  • 급성 또는 아급성 체위성 목 통증이 있는 환자
  • 급성 자세성 목 통증은 4주 이상 지속되어서는 안 됩니다.
  • 아급성 자세성 목 통증은 4~12주 이상 지속되어서는 안 됩니다.

제외 기준:

  • 경추성 두통
  • 근골격계 질환에는 신경근 압박이 포함됩니다. (추간판 기능 장애 및 발작 증후군)
  • 편타성 관련 장애
  • 섬유근육통
  • 척수 손상
  • 신경학적 장애, 즉; (다발성경화증, 젊은 파킨슨증 등)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
근육 에너지 기술(MET)

목의 상부 승모근과 견갑거근을 위한 근육 에너지 기법(MET)으로 7~10초 유지, 3~5회 반복합니다.

냉찜질을 이용한 경피 전기 신경 자극(TENS).

가정 운동 프로그램(HEP)은 주 조사관이나 다른 조사관의 감독을 받지 않는 두 그룹 모두에서 제공됩니다.

활성 비교기: 그룹 B
스트레칭 운동 프로그램

목의 상부승모근과 견갑거근을 위한 스트레칭 운동 프로그램으로 10초 유지, 15회 반복합니다.

냉찜질을 이용한 경피 전기 신경 자극(TENS).

가정 운동 프로그램(HEP)은 주 조사관이나 다른 조사관의 감독을 받지 않는 두 그룹 모두에서 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 03주(1일, 8일, 15일, 21일)
통증강도는 0~10 cm의 척도로 주관적으로 측정하는데, '0 cm'는 통증이 없음을 나타내고, '10 cm'는 극심한 통증을 의미한다. 점수가 증가하면 최악의 통증 강도를 의미합니다.
03주(1일, 8일, 15일, 21일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 26일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다