Wirksamkeit der Muskelenergietechnik (MET) im Vergleich zu Dehnübungen bei akuten und subakuten posturalen Nackenschmerzen
Wirksamkeit der Muskelenergietechnik (MET) im Vergleich zu Dehnübungen bei akuten und subakuten posturalen Nackenschmerzen. Eine Randomisierte Kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studiendesign: Randomisierte kontrollierte Studie Studieneinstellung: Die Studie wird am Institut für Physikalische Medizin und Rehabilitation der Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan, durchgeführt.
Intervention: Diese Studie wird die Auswirkungen von zwei Interventionsansätzen identifizieren. Die Versuchsgruppe besteht aus Muskelenergietechnik (MET) für den oberen Trapezius und den Musculus levetor scapulae des Halses. Die Kontrollgruppe erhält ein Dehnübungsprogramm für den oberen Trapezius und den Musculus levetor scapulae im Nacken.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Nida Naqi
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zielgruppe: MBBS-Studenten, Pharmaziestudenten und Doktor der Physiotherapie.
- Alter zwischen 18 und 30 Jahren
- Patient mit akuten oder subakuten Haltungsschmerzen im Nacken
- Akute haltungsbedingte Nackenschmerzen sollten nicht länger als 4 Wochen anhalten
- Subakute posturale Nackenschmerzen sollten nicht länger als 4-12 Wochen anhalten.
Ausschlusskriterien:
- Zervikogene Kopfschmerzen
- Bei Muskel-Skelett-Erkrankungen kommt es zu einer Kompression der Nervenwurzeln, d. h. (Bandscheibenfunktionsstörung und Störungssyndrom)
- Schleudertrauma-assoziierte Störungen
- Fibromyalgie
- Rückenmarksverletzung
- Neurologische Störungen, d. h.; (Multiple Sklerose, junges Parkinsonismus usw.)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Gruppe A
Muskelenergietechnik (MET)
|
Muskelenergietechnik (MET) für den oberen Trapezius und den Musculus levetor scapulae des Halses mit 7 bis 10 Sekunden Haltedauer, 3 bis 5 Wiederholungen. Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) mit Kühlakku. Beide Gruppen erhalten ein Heimübungsprogramm (HEP), das nicht vom Hauptermittler oder einem anderen Ermittler beaufsichtigt wird. |
|
Aktiver Komparator: Gruppe B
Dehnübungsprogramm
|
Dehnübungsprogramm für den oberen Trapezius und den Musculus levetor scapulae im Nacken mit 10-sekündigem Halten und 15 Wiederholungen. Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) mit Kühlakku. Beide Gruppen erhalten ein Heimübungsprogramm (HEP), das nicht vom Hauptermittler oder einem anderen Ermittler beaufsichtigt wird. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 03 Wochen (1., 8., 15., 21. Tag)
|
Die Schmerzintensität wird subjektiv auf einer Skala von 0 bis 10 cm gemessen, wobei „0 cm“ das Fehlen von Schmerzen und „10 cm“ unerträgliche Schmerzen bedeutet.
Eine Erhöhung der Punktzahl weist auf die schlimmste Schmerzintensität hin.
|
03 Wochen (1., 8., 15., 21. Tag)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NNaqi
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .