Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność techniki energii mięśniowej (MET) w porównaniu z ćwiczeniami rozciągającymi w ostrym i podostrym posturalnym bólu szyi

10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Dow University of Health Sciences

Skuteczność techniki energii mięśniowej (MET) w porównaniu z ćwiczeniami rozciągającymi w ostrym i podostrym posturalnym bólu szyi. Randomizowane kontrolowane badanie

Badanie to dostarczy lepszych dowodów na to, która technika jest skuteczniejsza w leczeniu ostrego i podostrego posturalnego bólu szyi. Aby poznać skuteczność techniki energii mięśniowej (MET) i ćwiczeń rozciągających w ostrym i podostrym bólu posturalnym szyi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Projekt badania: Randomizowane badanie kontrolowane. Miejsce badania: Badanie zostanie przeprowadzone w Instytucie Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji Uniwersytetu Nauk o Zdrowiu Dow w Karaczi w Pakistanie.

Interwencja: W tym badaniu zostaną zidentyfikowane skutki dwóch podejść interwencyjnych. Grupa eksperymentalna obejmuje technikę energii mięśniowej (MET) dla mięśnia czworobocznego górnego i mięśnia dźwigacza łopatki szyi. Grupa kontrolna otrzyma program ćwiczeń rozciągających górnego mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki szyi.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Nida Naqi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Grupa docelowa: studenci MBBS, farmacji i lekarze fizjoterapii.
  • Wiek od 18 do 30 lat
  • Pacjent cierpiący na ostry lub podostry posturalny ból szyi
  • Ostry ból posturalny szyi nie powinien trwać dłużej niż 4 tygodnie
  • Podostry ból posturalny szyi nie powinien utrzymywać się dłużej niż 4-12 tygodni.

Kryteria wyłączenia:

  • Szyjnopochodne bóle głowy
  • Schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego polegają na ucisku korzeni nerwowych, tj.; (Zespół dysfunkcji i zaburzenia krążka międzykręgowego)
  • Zaburzenia związane z urazem kręgosłupa szyjnego
  • Fibromialgia
  • Uraz rdzenia kręgowego
  • Zaburzenia neurologiczne tj.; (Stwardnienie rozsiane, młody parkinsonizm itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Technika energii mięśniowej (MET)

Technika energii mięśniowej (MET) dla mięśnia czworobocznego górnego i mięśnia dźwigacza łopatki szyi, przytrzymanie przez 7 do 10 sekund, 3 do 5 powtórzeń.

Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) za pomocą zimnego okładu.

Obie grupy otrzymają program ćwiczeń domowych (HEP), który nie będzie nadzorowany przez głównego badacza ani żadnego innego badacza.

Aktywny komparator: Grupa B
Program ćwiczeń rozciągających

Program ćwiczeń rozciągających górnego mięśnia czworobocznego i dźwigacza łopatki szyi z 10 sekundowym przytrzymaniem, 15 powtórzeń.

Przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS) za pomocą zimnego okładu.

Obie grupy otrzymają program ćwiczeń domowych (HEP), który nie będzie nadzorowany przez głównego badacza ani żadnego innego badacza.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 03 tygodnie (1., 8., 15., 21. dzień)
Natężenie bólu mierzy się subiektywnie w skali od 0 do 10 cm, gdzie „0 cm” oznacza brak bólu, a „10 cm” oznacza ból rozdzierający. Zwiększenie wyniku sugeruje najgorsze natężenie bólu.
03 tygodnie (1., 8., 15., 21. dzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

26 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NNaqi

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj