Lihasenergiatekniikan (MET) tehokkuus verrattuna venytysharjoituksiin akuutissa ja subakuuteissa posturaalisessa niskakivussa
Lihasenergiatekniikan (MET) tehokkuus verrattuna venytysharjoituksiin akuutissa ja subakuuteissa posturaalisessa niskakivussa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu: Randomized Controlled Trial Study Setting: Tutkimus suoritetaan Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.
Interventio: Tämä tutkimus tunnistaa kahden interventiolähestymistavan vaikutukset. Kokeellinen ryhmä koostuu lihasenergiatekniikasta (MET) niskan yläpuolusuunnikkaalle ja levetor scapulae -lihakselle. Kontrolliryhmä saa venytysharjoitusohjelman niskan yläpuolusuunnikkaalle ja levetor scapulae -lihakselle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Nida Naqi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohderyhmä: MBBS:n opiskelijat, farmasian ja fysioterapian tohtori.
- Ikä 18-30 vuotta
- Potilaalla on akuutti tai subakuutti posturaalinen niskakipu
- Akuutti posturaalinen niskakipu ei saa kestää yli 4 viikkoa
- Subakuutti posturaalinen niskakipu ei saa kestää yli 4-12 viikkoa.
Poissulkemiskriteerit:
- Cervikogeeniset päänsäryt
- Tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin liittyy hermojuuren puristus, so. (nikamavälilevyn toimintahäiriö ja häiriöoireyhtymä)
- Whiplash liittyvät häiriöt
- Fibromyalgia
- Selkäydinvamma
- Neurologiset häiriöt, esim. (Multippeliskleroosi, nuori parkinsonismi jne.)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Lihasenergiatekniikka (MET)
|
Lihasenergiatekniikka (MET) niskan ylemmälle puolisuunnikkaan ja lapaluulihakselle 7-10 sekunnin pitolla, 3-5 toistoa. Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) kylmäpakkauksella. Kotiharjoitusohjelman (HEP) saavat molemmat ryhmät, jotka eivät ole päätutkijan tai muun tutkijan valvonnassa. |
|
Active Comparator: Ryhmä B
Venytysharjoitusohjelma
|
Venytysharjoitusohjelma niskan ylemmälle puolisuunnikkaan ja levetor scapulae -lihakselle 10 sekunnin pito, 15 toistoa. Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) kylmäpakkauksella. Kotiharjoitusohjelman (HEP) saavat molemmat ryhmät, jotka eivät ole päätutkijan tai muun tutkijan valvonnassa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 03 viikkoa (1., 8., 15., 21. päivä)
|
Kivun voimakkuus mitataan subjektiivisesti asteikolla 0-10 cm, jossa "0 cm" tarkoittaa kivun puuttumista ja "10 cm" tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Pisteiden nousu viittaa pahimpaan kivun voimakkuuteen.
|
03 viikkoa (1., 8., 15., 21. päivä)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NNaqi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .