Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasenergiatekniikan (MET) tehokkuus verrattuna venytysharjoituksiin akuutissa ja subakuuteissa posturaalisessa niskakivussa

tiistai 13. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dow University of Health Sciences

Lihasenergiatekniikan (MET) tehokkuus verrattuna venytysharjoituksiin akuutissa ja subakuuteissa posturaalisessa niskakivussa. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä tutkimus tarjoaa parempaa näyttöä siitä, mikä tekniikka on tehokkaampi akuutissa ja subakuuteissa posturaalisessa niskakivussa. Selvittää lihasenergiatekniikan (MET) ja venytysharjoitusten tehokkuutta akuuteissa ja subakuuteissa posturaalisissa niskakivuissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu: Randomized Controlled Trial Study Setting: Tutkimus suoritetaan Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.

Interventio: Tämä tutkimus tunnistaa kahden interventiolähestymistavan vaikutukset. Kokeellinen ryhmä koostuu lihasenergiatekniikasta (MET) niskan yläpuolusuunnikkaalle ja levetor scapulae -lihakselle. Kontrolliryhmä saa venytysharjoitusohjelman niskan yläpuolusuunnikkaalle ja levetor scapulae -lihakselle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Nida Naqi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • NIDA NAQI, MSAPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohderyhmä: MBBS:n opiskelijat, farmasian ja fysioterapian tohtori.
  • Ikä 18-30 vuotta
  • Potilaalla on akuutti tai subakuutti posturaalinen niskakipu
  • Akuutti posturaalinen niskakipu ei saa kestää yli 4 viikkoa
  • Subakuutti posturaalinen niskakipu ei saa kestää yli 4-12 viikkoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Cervikogeeniset päänsäryt
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairauksiin liittyy hermojuuren puristus, so. (nikamavälilevyn toimintahäiriö ja häiriöoireyhtymä)
  • Whiplash liittyvät häiriöt
  • Fibromyalgia
  • Selkäydinvamma
  • Neurologiset häiriöt, esim. (Multippeliskleroosi, nuori parkinsonismi jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Lihasenergiatekniikka (MET)
Muut: Lihasenergiatekniikka

Lihasenergiatekniikka (MET) niskan ylemmälle puolisuunnikkaan ja lapaluulihakselle 7-10 sekunnin pitolla, 3-5 toistoa.

Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) kylmäpakkauksella.

Kotiharjoitusohjelman (HEP) saavat molemmat ryhmät, jotka eivät ole päätutkijan tai muun tutkijan valvonnassa.
Active Comparator: Ryhmä B
Venytysharjoitusohjelma
Muut: Venytysharjoitukset

Venytysharjoitusohjelma niskan ylemmälle puolisuunnikkaan ja levetor scapulae -lihakselle 10 sekunnin pito, 15 toistoa.

Transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS) kylmäpakkauksella.

Kotiharjoitusohjelman (HEP) saavat molemmat ryhmät, jotka eivät ole päätutkijan tai muun tutkijan valvonnassa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 03 viikkoa (1., 8., 15., 21. päivä)
Kivun voimakkuus mitataan subjektiivisesti asteikolla 0-10 cm, jossa "0 cm" tarkoittaa kivun puuttumista ja "10 cm" tarkoittaa sietämätöntä kipua. Pisteiden nousu viittaa pahimpaan kivun voimakkuuteen.
03 viikkoa (1., 8., 15., 21. päivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dow University of Health Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 6. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NNaqi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulan kipu

Kliiniset tutkimukset Lihasenergiatekniikka

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa