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Efficacia della tecnica energetica muscolare (MET) rispetto agli esercizi di stretching nel dolore posturale al collo acuto e subacuto

10 dicembre 2024 aggiornato da: Dow University of Health Sciences

Efficacia della tecnica energetica muscolare (MET) rispetto agli esercizi di stretching nel dolore posturale al collo acuto e subacuto. Uno studio controllato randomizzato

Questo studio fornirà prove migliori su quale tecnica sia più efficace nel dolore posturale al collo acuto e subacuto. Scoprire l'efficacia della Tecnica Energetica Muscolare (MET) e degli esercizi di stretching nel dolore posturale cervicale acuto e subacuto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Disegno dello studio: studio randomizzato e controllato Impostazione: lo studio sarà condotto presso l'Istituto di medicina fisica e riabilitazione, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.

Intervento: questo studio identificherà gli effetti di due approcci di intervento. Il gruppo sperimentale consiste nella tecnica dell'energia muscolare (MET) per il trapezio superiore e il muscolo levore della scapola del collo. Il gruppo di controllo riceverà un programma di esercizi di stretching per il trapezio superiore e il muscolo levore della scapola del collo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Nida Naqi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Popolazione target: studenti di MBBS, farmacia e dottore in fisioterapia.
  • Età compresa tra 18 e 30 anni
  • Paziente con dolore posturale al collo acuto o subacuto
  • Il dolore posturale al collo acuto non dovrebbe durare più di 4 settimane
  • Il dolore posturale al collo subacuto non dovrebbe durare più di 4-12 settimane.

Criteri di esclusione:

  • Mal di testa cervicogenico
  • I disturbi muscoloscheletrici comportano la compressione delle radici nervose, vale a dire; (Disfunzione del disco intervertebrale e sindrome da squilibrio)
  • Disturbi associati al colpo di frusta
  • Fibromialgia
  • Lesioni del midollo spinale
  • Disturbi neurologici cioè; (Sclerosi multipla, Parkinsonismo giovanile ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Tecnica energetica muscolare (MET)

Tecnica di energia muscolare (MET) per il trapezio superiore e il muscolo levore della scapola del collo con tenuta da 7 a 10 secondi, da 3 a 5 ripetizioni.

Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) con impacco freddo.

Entrambi i gruppi riceveranno un programma di esercizi a casa (HEP) che non sarà supervisionato dal ricercatore principale o da qualsiasi altro ricercatore.

Comparatore attivo: Gruppo B
Programma di esercizi di stretching

Programma di esercizi di stretching per il trapezio superiore e il muscolo levatore della scapola del collo con tenuta di 10 secondi, 15 ripetizioni.

Stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) con impacco freddo.

Entrambi i gruppi riceveranno un programma di esercizi a casa (HEP) che non sarà supervisionato dal ricercatore principale o da qualsiasi altro ricercatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 03 settimane (1°, 8°, 15°, 21° giorno)
L'intensità del dolore viene misurata soggettivamente su una scala da 0 a 10 cm, dove "0 cm" indica l'assenza di dolore e "10 cm" significa dolore lancinante. L’aumento del punteggio suggerisce la peggiore intensità del dolore.
03 settimane (1°, 8°, 15°, 21° giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NNaqi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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