Efectividad de la técnica de energía muscular (MET) versus ejercicios de estiramiento en el dolor postural de cuello agudo y subagudo
Efectividad de la técnica de energía muscular (MET) versus ejercicios de estiramiento en el dolor postural de cuello agudo y subagudo. Un ensayo controlado aleatorio
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Diseño del estudio: Ensayo controlado aleatorio Entorno del estudio: El estudio se llevará a cabo en el Instituto de Medicina Física y Rehabilitación de la Universidad de Ciencias de la Salud Dow, Karachi, Pakistán.
Intervención: este estudio identificará los efectos de dos enfoques de intervención. El grupo Experimental consta de la técnica de energía muscular (MET) para el músculo trapecio superior y elevador de la escápula del cuello. El grupo de control recibirá un programa de ejercicios de estiramiento para el músculo trapecio superior y elevador de la escápula del cuello.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán
- Nida Naqi
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Población objetivo: Estudiantes de MBBS, Farmacia y Doctor en Fisioterapia.
- Edad entre 18 y 30 años
- Paciente con dolor postural de cuello agudo o subagudo.
- El dolor postural agudo de cuello no debe durar más de 4 semanas.
- El dolor postural de cuello subagudo no debe durar más de 4 a 12 semanas.
Criterio de exclusión:
- Dolores de cabeza cervicogénicos
- Los trastornos musculoesqueléticos implican la compresión de la raíz nerviosa, es decir; (Síndrome de disfunción y trastorno del disco intervertebral)
- Trastornos asociados al latigazo cervical
- fibromialgia
- Lesión de la médula espinal
- Trastornos neurológicos, es decir; (Esclerosis múltiple, parkinsonismo juvenil, etc.)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
Técnica de energía muscular (MET)
|
Técnica de energía muscular (MET) para el músculo trapecio superior y elevador de la escápula del cuello con retención de 7 a 10 segundos, de 3 a 5 repeticiones. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) con compresa fría. Ambos grupos recibirán un programa de ejercicios en el hogar (HEP) que no será supervisado por el investigador principal ni ningún otro investigador. |
|
Comparador activo: Grupo B
Programa de ejercicios de estiramiento
|
Programa de ejercicios de estiramiento del músculo trapecio superior y elevador de la escápula del cuello con 10 segundos de retención, 15 repeticiones. Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) con compresa fría. Ambos grupos recibirán un programa de ejercicios en el hogar (HEP) que no será supervisado por el investigador principal ni ningún otro investigador. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 03 semanas (día 1, 8, 15, 21)
|
La intensidad del dolor se mide subjetivamente en una escala de 0 a 10 cm, donde "0 cm" indica ausencia de dolor y "10 cm" significa dolor insoportable.
El aumento de la puntuación sugiere la peor intensidad del dolor.
|
03 semanas (día 1, 8, 15, 21)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NNaqi
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .