Effektiviteten af muskelenergiteknik (MET) versus strækøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter
Effektiviteten af muskelenergiteknik (MET) versus strækøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter. Et randomiseret kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsesdesign: Randomiseret kontrolleret forsøg Studieindstilling: Undersøgelsen vil blive udført på Institut for Fysisk Medicin og Rehabilitering, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.
Intervention: Denne undersøgelse vil identificere effekter af to interventionstilgange. Eksperimentgruppen består af muskelenergiteknik (MET) for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken. Kontrolgruppen vil modtage et strækøvelsesprogram for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Nida Naqi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Målgruppe: Studerende fra MBBS, apotek og læge i fysioterapi.
- Alder mellem 18 og 30 år
- Patient med akutte eller subakutte posturale nakkesmerter
- Akutte posturale nakkesmerter bør ikke vare længere end 4 uger
- Subakutte posturale nakkesmerter bør ikke vare længere end 4-12 uger.
Ekskluderingskriterier:
- Cervikogen hovedpine
- Muskuloskeletale lidelser involverer nerverodskompressionen, dvs.; (Intervertebral disk dysfunktion og derangement syndrom)
- Piskesmældsrelaterede lidelser
- Fibromyalgi
- Rygmarvsskade
- Neurologiske lidelser, dvs.; (Multipel sklerose, ung parkinsonisme osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Muskelenergiteknik (MET)
|
Muskelenergiteknik (MET) til øvre trapezius og levetor scapulae-muskel i nakken med 7 til 10 sekunders hold, 3 til 5 gentagelser. Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) med Cold pack. Hjemmetræningsprogram (HEP) vil modtage af begge grupper, som ikke vil blive overvåget af den primære investigator eller nogen anden investigator. |
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Udstrækningsprogram
|
Strækøvelsesprogram for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken med 10 sekunders hold, 15 gentagelser. Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) med Cold pack. Hjemmetræningsprogram (HEP) vil modtage af begge grupper, som ikke vil blive overvåget af den primære investigator eller nogen anden investigator. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 03 uger (1., 8., 15., 21. dag)
|
Smerteintensiteten måles subjektivt på en skala fra 0 til 10 cm, hvor '0 cm' angiver fravær af smerte og '10 cm' betyder ulidelig smerte.
Stigning i score tyder på den værste smerteintensitet.
|
03 uger (1., 8., 15., 21. dag)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NNaqi
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .