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Eficácia da técnica de energia muscular (MET) versus exercícios de alongamento na dor postural cervical aguda e subaguda

10 de dezembro de 2024 atualizado por: Dow University of Health Sciences

Eficácia da técnica de energia muscular (MET) versus exercícios de alongamento na dor postural cervical aguda e subaguda. Um ensaio clínico randomizado

Este estudo fornecerá melhores evidências de qual técnica é mais eficaz na dor cervical postural aguda e subaguda. Descobrir a eficácia da técnica de energia muscular (MET) e exercícios de alongamento na dor cervical postural aguda e subaguda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Desenho do estudo: Ensaio randomizado controlado Local do estudo: O estudo será realizado no Instituto de Medicina Física e Reabilitação da Dow University of Health Sciences, Karachi, Paquistão.

Intervenção: Este estudo identificará os efeitos de duas abordagens de intervenção. O grupo Experimental consiste na técnica de energia muscular (MET) para o músculo trapézio superior e músculo elevador da escápula do pescoço. O grupo Controle receberá um programa de exercícios de alongamento para o músculo trapézio superior e músculo elevador da escápula do pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão
        • Nida Naqi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • População alvo: Estudantes do MBBS, Farmácia e Doutor em Fisioterapia.
  • Idade entre 18 e 30 anos
  • Paciente com dor cervical postural aguda ou subaguda
  • A dor postural aguda no pescoço não deve durar mais de 4 semanas
  • A dor cervical postural subaguda não deve durar mais do que 4 a 12 semanas.

Critério de exclusão:

  • Dores de cabeça cervicogênicas
  • Os distúrbios musculoesqueléticos envolvem a compressão da raiz nervosa, ou seja; (Disfunção do disco intervertebral e síndrome de desarranjo)
  • Distúrbios associados ao chicote
  • Fibromialgia
  • Lesão da medula espinal
  • Distúrbios neurológicos, ou seja; (Esclerose múltipla, Parkinsonismo jovem etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Técnica de energia muscular (MET)

Técnica de energia muscular (MET) para trapézio superior e músculo levantador da escápula do pescoço com retenção de 7 a 10 segundos, 3 a 5 repetições.

Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com bolsa fria.

O programa de exercícios domiciliares (HEP) será recebido por ambos os grupos que não serão supervisionados pelo investigador principal ou qualquer outro investigador.

Comparador Ativo: Grupo B
Programa de exercícios de alongamento

Programa de exercícios de alongamento para o músculo trapézio superior e músculo elevador da escápula do pescoço com 10 segundos de espera, 15 repetições.

Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com bolsa fria.

O programa de exercícios domiciliares (HEP) será recebido por ambos os grupos que não serão supervisionados pelo investigador principal ou qualquer outro investigador.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 03 semanas (1º, 8º, 15º, 21º dia)
A intensidade da dor é medida subjetivamente em uma escala de 0 a 10 cm, onde '0 cm' indica ausência de dor e '10 cm' significa dor excruciante. O aumento da pontuação sugere pior intensidade de dor.
03 semanas (1º, 8º, 15º, 21º dia)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

26 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NNaqi

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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