- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06221566
Eficácia da técnica de energia muscular (MET) versus exercícios de alongamento na dor postural cervical aguda e subaguda
Eficácia da técnica de energia muscular (MET) versus exercícios de alongamento na dor postural cervical aguda e subaguda. Um ensaio clínico randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenho do estudo: Ensaio randomizado controlado Local do estudo: O estudo será realizado no Instituto de Medicina Física e Reabilitação da Dow University of Health Sciences, Karachi, Paquistão.
Intervenção: Este estudo identificará os efeitos de duas abordagens de intervenção. O grupo Experimental consiste na técnica de energia muscular (MET) para o músculo trapézio superior e músculo elevador da escápula do pescoço. O grupo Controle receberá um programa de exercícios de alongamento para o músculo trapézio superior e músculo elevador da escápula do pescoço.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sindh
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Karachi, Sindh, Paquistão
- Nida Naqi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- População alvo: Estudantes do MBBS, Farmácia e Doutor em Fisioterapia.
- Idade entre 18 e 30 anos
- Paciente com dor cervical postural aguda ou subaguda
- A dor postural aguda no pescoço não deve durar mais de 4 semanas
- A dor cervical postural subaguda não deve durar mais do que 4 a 12 semanas.
Critério de exclusão:
- Dores de cabeça cervicogênicas
- Os distúrbios musculoesqueléticos envolvem a compressão da raiz nervosa, ou seja; (Disfunção do disco intervertebral e síndrome de desarranjo)
- Distúrbios associados ao chicote
- Fibromialgia
- Lesão da medula espinal
- Distúrbios neurológicos, ou seja; (Esclerose múltipla, Parkinsonismo jovem etc.)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo A
Técnica de energia muscular (MET)
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Técnica de energia muscular (MET) para trapézio superior e músculo levantador da escápula do pescoço com retenção de 7 a 10 segundos, 3 a 5 repetições. Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com bolsa fria. O programa de exercícios domiciliares (HEP) será recebido por ambos os grupos que não serão supervisionados pelo investigador principal ou qualquer outro investigador. |
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Comparador Ativo: Grupo B
Programa de exercícios de alongamento
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Programa de exercícios de alongamento para o músculo trapézio superior e músculo elevador da escápula do pescoço com 10 segundos de espera, 15 repetições. Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) com bolsa fria. O programa de exercícios domiciliares (HEP) será recebido por ambos os grupos que não serão supervisionados pelo investigador principal ou qualquer outro investigador. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Visual Analógica
Prazo: 03 semanas (1º, 8º, 15º, 21º dia)
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A intensidade da dor é medida subjetivamente em uma escala de 0 a 10 cm, onde '0 cm' indica ausência de dor e '10 cm' significa dor excruciante.
O aumento da pontuação sugere pior intensidade de dor.
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03 semanas (1º, 8º, 15º, 21º dia)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NNaqi
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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