Efficacité de la technique d'énergie musculaire (MET) par rapport aux exercices d'étirement dans les douleurs cervicales posturales aiguës et subaiguës
Efficacité de la technique d'énergie musculaire (MET) par rapport aux exercices d'étirement dans les douleurs cervicales posturales aiguës et subaiguës. Un essai contrôlé randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conception de l'étude : Contexte de l'étude d'essai contrôlé randomisé : L'étude sera menée à l'Institut de médecine physique et de réadaptation, Université Dow des sciences de la santé, Karachi, Pakistan.
Intervention : Cette étude identifiera les effets de deux approches d'intervention. Le groupe expérimental comprend la technique d'énergie musculaire (MET) pour le muscle trapèze supérieur et levétor scapulae du cou. Le groupe témoin recevra un programme d'exercices d'étirement pour le muscle trapèze supérieur et levétor de l'omoplate du cou.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan
- Nida Naqi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Population ciblée : Étudiants de MBBS, Pharmacie et Docteur en physiothérapie.
- Âge entre 18 et 30 ans
- Patient souffrant de douleurs cervicales posturales aiguës ou subaiguës
- Les douleurs posturales aiguës au cou ne devraient pas durer plus de 4 semaines.
- Les douleurs posturales subaiguës au cou ne devraient pas durer plus de 4 à 12 semaines.
Critère d'exclusion:
- Céphalées cervicogéniques
- Les troubles musculo-squelettiques impliquent la compression des racines nerveuses, c'est-à-dire ; (Dysfonctionnement du disque intervertébral et syndrome de dérangement)
- Troubles associés au coup du lapin
- Fibromyalgie
- Lésion de la moelle épinière
- Troubles neurologiques, c'est-à-dire ; (Sclérose en plaques, Parkinsonisme jeune, etc.)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Technique d'énergie musculaire (MET)
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Technique d'énergie musculaire (MET) pour le muscle trapèze supérieur et levétor de l'omoplate du cou avec 7 à 10 secondes de maintien, 3 à 5 répétitions. Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) avec Cold pack. Le programme d'exercices à domicile (HEP) sera reçu par les deux groupes qui ne seront pas supervisés par le chercheur principal ou tout autre enquêteur. |
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Comparateur actif: Groupe B
Programme d'exercices d'étirement
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Programme d'exercices d'étirement du trapèze supérieur et du muscle levé de l'omoplate du cou avec 10 secondes de maintien, 15 répétitions. Stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) avec Cold pack. Le programme d'exercices à domicile (HEP) sera reçu par les deux groupes qui ne seront pas supervisés par le chercheur principal ou tout autre enquêteur. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique
Délai: 03 semaines (1er, 8ème, 15ème, 21ème jour)
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L'intensité de la douleur est mesurée subjectivement sur une échelle de 0 à 10 cm, où « 0 cm » indique l'absence de douleur et « 10 cm » signifie une douleur atroce.
Une augmentation du score suggère la pire intensité de la douleur.
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03 semaines (1er, 8ème, 15ème, 21ème jour)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publications et liens utiles
Publications générales
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NNaqi
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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