- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06221566
Effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) versus strekkøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter
Effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) versus strekkøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter. En randomisert kontrollert prøveversjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studiedesign: Randomized Controlled Trial Study Setting: Studien vil bli utført ved Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.
Intervensjon: Denne studien vil identifisere effekter av to intervensjonstilnærminger. Eksperimentgruppen består av muskelenergiteknikk (MET) for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken. Kontrollgruppen vil motta et tøyningsøvelsesprogram for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Nida Naqi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Målgruppe: Studenter ved MBBS, farmasi og doktor i fysioterapi.
- Alder mellom 18 og 30 år
- Pasient som har akutte eller subakutte posturale nakkesmerter
- Akutte posturale nakkesmerter bør ikke vare lenger enn 4 uker
- Subakutte posturale nakkesmerter bør ikke vare lenger enn 4-12 uker.
Ekskluderingskriterier:
- Cervikogen hodepine
- Muskel- og skjelettlidelser involverer nerverotkompresjonen, dvs.; (Intervertebral disk dysfunksjon og derangement syndrom)
- Whiplash-assosierte lidelser
- Fibromyalgi
- Ryggmargs-skade
- Nevrologiske lidelser, dvs.; (Multippel sklerose, ung parkinsonisme osv.)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Muskelenergiteknikk (MET)
|
Muskelenergiteknikk (MET) for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken med 7 til 10 sekunders hold, 3 til 5 repetisjoner. Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) med Cold pack. Hjemmetreningsprogram (HEP) vil mottas av begge gruppene som ikke vil bli overvåket av hovedetterforskeren eller noen annen etterforsker. |
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Treningsprogram for stretching
|
Strekkøvelsesprogram for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken med 10 sekunders hold, 15 repetisjoner. Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) med Cold pack. Hjemmetreningsprogram (HEP) vil mottas av begge gruppene som ikke vil bli overvåket av hovedetterforskeren eller noen annen etterforsker. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsramme: 03 uker (1., 8., 15., 21. dag)
|
Smerteintensiteten måles subjektivt på en skala fra 0 til 10 cm, hvor '0 cm' indikerer fravær av smerte og '10 cm' betyr uutholdelig smerte.
Økning i poengsum antyder verste smerteintensitet.
|
03 uker (1., 8., 15., 21. dag)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NNaqi
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .