Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) versus strekkøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter

10. desember 2024 oppdatert av: Dow University of Health Sciences

Effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) versus strekkøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter. En randomisert kontrollert prøveversjon

Denne studien vil gi bedre bevis på hvilken teknikk som er mer effektiv ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter. For å finne ut effektiviteten av muskelenergiteknikk (MET) og tøyningsøvelser ved akutte og subakutte posturale nakkesmerter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studiedesign: Randomized Controlled Trial Study Setting: Studien vil bli utført ved Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.

Intervensjon: Denne studien vil identifisere effekter av to intervensjonstilnærminger. Eksperimentgruppen består av muskelenergiteknikk (MET) for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken. Kontrollgruppen vil motta et tøyningsøvelsesprogram for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Nida Naqi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Målgruppe: Studenter ved MBBS, farmasi og doktor i fysioterapi.
  • Alder mellom 18 og 30 år
  • Pasient som har akutte eller subakutte posturale nakkesmerter
  • Akutte posturale nakkesmerter bør ikke vare lenger enn 4 uker
  • Subakutte posturale nakkesmerter bør ikke vare lenger enn 4-12 uker.

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikogen hodepine
  • Muskel- og skjelettlidelser involverer nerverotkompresjonen, dvs.; (Intervertebral disk dysfunksjon og derangement syndrom)
  • Whiplash-assosierte lidelser
  • Fibromyalgi
  • Ryggmargs-skade
  • Nevrologiske lidelser, dvs.; (Multippel sklerose, ung parkinsonisme osv.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Muskelenergiteknikk (MET)

Muskelenergiteknikk (MET) for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken med 7 til 10 sekunders hold, 3 til 5 repetisjoner.

Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) med Cold pack.

Hjemmetreningsprogram (HEP) vil mottas av begge gruppene som ikke vil bli overvåket av hovedetterforskeren eller noen annen etterforsker.

Aktiv komparator: Gruppe B
Treningsprogram for stretching

Strekkøvelsesprogram for øvre trapezius og levetor scapulae muskel i nakken med 10 sekunders hold, 15 repetisjoner.

Transkutan elektrisk nervestimulering (TENS) med Cold pack.

Hjemmetreningsprogram (HEP) vil mottas av begge gruppene som ikke vil bli overvåket av hovedetterforskeren eller noen annen etterforsker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 03 uker (1., 8., 15., 21. dag)
Smerteintensiteten måles subjektivt på en skala fra 0 til 10 cm, hvor '0 cm' indikerer fravær av smerte og '10 cm' betyr uutholdelig smerte. Økning i poengsum antyder verste smerteintensitet.
03 uker (1., 8., 15., 21. dag)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

26. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

26. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere