Effectiviteit van Muscle Energy Technique (MET) versus rekoefeningen bij acute en subacute posturale nekpijn
Effectiviteit van Muscle Energy Technique (MET) versus rekoefeningen bij acute en subacute posturale nekpijn. Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studieopzet: gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek. Studiesetting: Het onderzoek zal worden uitgevoerd aan het Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Dow University of Health Sciences, Karachi, Pakistan.
Interventie: Deze studie zal de effecten van twee interventiebenaderingen identificeren. De experimentele groep bestaat uit spierenergietechniek (MET) voor de bovenste trapezius- en levetor-scapulae-spier van de nek. De controlegroep krijgt een programma met rekoefeningen voor de bovenste trapezius- en levetor-scapulae-spier van de nek.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Nida Naqi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Doelgroep: studenten MBBS, farmacie en doctor in de fysiotherapie.
- Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
- Patiënt met acute of subacute posturale nekpijn
- Acute posturale nekpijn mag niet langer dan vier weken duren
- Subacute posturale nekpijn mag niet langer dan 4-12 weken duren.
Uitsluitingscriteria:
- Cervicogene hoofdpijn
- Bij aandoeningen van het bewegingsapparaat is sprake van compressie van de zenuwwortels, d.w.z.; (tussenwervelschijfdysfunctie en verstoringssyndroom)
- Whiplash-geassocieerde aandoeningen
- fibromyalgie
- Ruggengraat letsel
- Neurologische aandoeningen, dwz; (Multiple sclerose, jong parkinsonisme enz.)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A
Spierenergietechniek (MET)
|
Spierenergietechniek (MET) voor de bovenste trapezius- en levetor-scapulae-spier van de nek met 7 tot 10 seconden vasthouden, 3 tot 5 herhalingen. Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) met Cold Pack. Beide groepen krijgen een thuisoefenprogramma (HEP), dat niet onder toezicht staat van de hoofdonderzoeker of een andere onderzoeker. |
|
Actieve vergelijker: Groep B
Stretching oefenprogramma
|
Rekoefeningsprogramma voor de bovenste trapezius- en levetor-scapulae-spier van de nek met 10 seconden vasthouden, 15 herhalingen. Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) met Cold Pack. Beide groepen krijgen een thuisoefenprogramma (HEP), dat niet onder toezicht staat van de hoofdonderzoeker of een andere onderzoeker. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel analoge schaal
Tijdsspanne: 03 weken (1e, 8e, 15e, 21e dag)
|
De pijnintensiteit wordt subjectief gemeten op een schaal van 0 tot 10 cm, waarbij '0 cm' de afwezigheid van pijn aangeeft en '10 cm' ondraaglijke pijn betekent.
Een hogere score duidt op de ergste pijnintensiteit.
|
03 weken (1e, 8e, 15e, 21e dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Downie WW, Leatham PA, Rhind VM, Wright V, Branco JA, Anderson JA. Studies with pain rating scales. Ann Rheum Dis. 1978 Aug;37(4):378-81. doi: 10.1136/ard.37.4.378.
- Hoy DG, Protani M, De R, Buchbinder R. The epidemiology of neck pain. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2010 Dec;24(6):783-92. doi: 10.1016/j.berh.2011.01.019.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NNaqi
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .