Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost techniky svalové energie (MET) versus protahovací cvičení u akutní a subakutní posturální bolesti krku

10. prosince 2024 aktualizováno: Dow University of Health Sciences

Účinnost techniky svalové energie (MET) versus protahovací cvičení u akutní a subakutní bolesti šíje. Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Tato studie poskytne lepší důkaz o tom, která technika je účinnější u akutní a subakutní posturální bolesti krku. Zjistit účinnost svalové energetické techniky (MET) a protahovacích cvičení u akutní a subakutní posturální bolesti krku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Design studie: Randomizovaná kontrolovaná studie Nastavení studie: Studie bude provedena na Institutu fyzikální medicíny a rehabilitace, Dow University of Health Sciences, Karáčí, Pákistán.

Intervence: Tato studie bude identifikovat účinky dvou intervenčních přístupů. Experimentální skupinu tvoří svalová energetická technika (MET) pro horní trapézový sval a levetor scapulae šíjového svalu. Kontrolní skupina obdrží protahovací program pro horní trapéz a levetor scapulae šíje.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pákistán
        • Nida Naqi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cílová populace: Studenti MBBS, farmacie a doktor fyzikální terapie.
  • Věk mezi 18 a 30 lety
  • Pacient s akutní nebo subakutní posturální bolestí krku
  • Akutní posturální bolest krku by neměla trvat déle než 4 týdny
  • Subakutní posturální bolest krku by neměla trvat déle než 4-12 týdnů.

Kritéria vyloučení:

  • Cervikogenní bolesti hlavy
  • Muskuloskeletální poruchy zahrnují kompresi nervového kořene, tj.; (Dysfunkce meziobratlové ploténky a syndrom vyšinutí)
  • Poruchy spojené s whiplash
  • Fibromyalgie
  • Poranění míchy
  • neurologické poruchy, tj.; (Roztroušená skleróza, mladý parkinsonismus atd.)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Technika svalové energie (MET)
Jiný: Technika svalové energie

Technika svalové energie (MET) pro horní trapezius a levetor scapulae krku se 7 až 10 sekundovým zadržením, 3 až 5 opakování.

Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) s Cold pack.

Domácí cvičební program (HEP) obdrží obě skupiny, na který nebude dohlížet hlavní zkoušející ani žádný jiný zkoušející.
Aktivní komparátor: Skupina B
Protahovací cvičební program
Jiný: Protahovací cvičení

Protahovací cvičební program pro horní trapéz a levetor scapulae krku s 10 sekundovým držením, 15 opakování.

Transkutánní elektrická nervová stimulace (TENS) s Cold pack.

Domácí cvičební program (HEP) obdrží obě skupiny, na který nebude dohlížet hlavní zkoušející ani žádný jiný zkoušející.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 03 týdnů (1., 8., 15., 21. den)
Intenzita bolesti se měří subjektivně na stupnici od 0 do 10 cm, kde „0 cm“ znamená nepřítomnost bolesti a „10 cm“ znamená nesnesitelnou bolest. Zvýšení skóre naznačuje nejhorší intenzitu bolesti.
03 týdnů (1., 8., 15., 21. den)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dow University of Health Sciences

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: NIDA NAQI, MSAPT, Dow University of Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

26. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

26. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NNaqi

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit