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시각 기반 프로그램 및 기후 변화

2024년 1월 23일 업데이트: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

간호대학생의 기후변화 인식, 불안 및 자기효능감에 대한 시각 기반 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험

기후 변화는 정신 건강을 포함하여 건강에 광범위한 영향을 미치는 세계적인 위기를 나타냅니다. 간호대학생 등 취약계층 사이에서 기후변화 불안이 주목할만한 우려사항으로 대두되고 있습니다. 이 문제를 해결해야 할 필요성을 인식하여 우리 연구는 가상 기반 프로그램이 간호학과 학생의 기후 변화 인식, 불안 수준 및 자기 효능에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 미래의 의료 전문가로서 간호학생은 지속 가능한 건강 관행을 장려하고 기후 변화가 건강에 미치는 영향을 해결하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 연구는 기후 변화 문제에 직면한 간호학생의 인식을 높이고 대처 메커니즘을 강화하는 데 있어 가상 개입의 효과에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

무작위 대조 연구를 통해 가상 기반 인식 프로그램이 간호대학생의 기후변화 불안, 인식 및 자기효능감에 미치는 영향을 조사합니다.

기대되는 결과는 가상 기반 프로그램이 간호대학생의 기후변화 인식에 긍정적인 영향을 미치고, 기후변화 불안을 감소시키며, 환경적 자기효능감을 향상시킬 것이라는 점이다. 결과는 각각의 도구를 사용하여 개입 전후 측정을 통해 평가되며, 간호학생의 기후 변화 인식 및 행동과 관련된 이러한 심리적, 행동적 측면을 다루는 프로그램의 효과에 대한 통찰력을 제공합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트, 21523
        • Faculty of Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 여러 교육기관에서 간호학생을 모집합니다.

제외 기준:

  • 심리적으로 문제가 있는 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 그룹
이 그룹의 참가자들은 문해력 증진, 환경 보호 태도, 자기 효능감 및 기후 불안 감소에 관한 대화형 디지털 기반 교육 프로그램 측면에서 권한 부여 기반 개입을 받았습니다.
대화형 디지털 기반 교육 프로그램 세션:
위약 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자들은 정기적인 간호 서비스를 받았습니다.
대화형 디지털 기반 교육 프로그램 세션:

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기후 변화 인식
기간: 3 개월
기후변화 인식은 기후변화의 현실, 원인, 결과에 대한 참가자들의 견해를 조사하기 위해 개발되었습니다. 응답자들은 각 14개 항목을 전혀 동의하지 않음부터 전적으로 동의함까지 7점 척도로 평가했습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환경 자기효능감 척도(ESE)
기간: 3 개월
Bryton & Alexander가 개발한 환경 자기효능감 척도(ESE)(2019). 환경 자기효능감을 측정하는 데 사용됩니다. 11점 Likert 척도로 20개 문항으로 구성되어 있으며 0점은 전혀 할 수 없음, 10점은 할 수 있음을 매우 확신하며 점수가 높을수록 환경적 자기효능감이 높은 것을 의미한다.
3 개월
기후 변화 불안 척도
기간: 3 개월
Clayton과 Karazsia가 2020년에 개발한 기후 변화 불안 척도는 기후 변화와 관련된 심리적 고통을 측정하기 위해 설계된 전문 도구입니다. 13개 항목으로 구성된 응답자들은 각 항목을 1(전혀 그렇지 않음)부터 5(거의 항상)까지의 척도로 평가합니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: rasha eweida, Damanhour University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19102023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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불안 상태에 대한 임상 시험

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