Aflibercept와 Ranibizumab 모두에 내성이 있는 신생혈관 연령 관련 황반 변성에서 Faricimab으로 전환
2024년 1월 21일 업데이트: Miklos Schneider MD, PhD, Rigshospitalet, Denmark
신생혈관 연령 관련 황반 변성에서 Aflibercept와 Ranibizumab에 대한 내성으로 인해 여러 순차 치료 전환 후 Faricimab을 사용한 단기 결과
이 후향적 단일 센터 차트 검토의 목표는 애플리버셉트 및 라니비주맙 내성 신생혈관 연령 관련 황반변성을 앓고 있는 실제 환자에서 유리체강내 파리시맙 단일 용량 주사의 반응률, 효능 및 안전성을 확립하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Glostrup, 덴마크, 2600
- Miklos Schneider
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
신생혈관 연령관련 황반변성(AMD) 환자
설명
포함 기준
- 연구 안구에서 신생혈관 연령 관련 황반변성(AMD)의 존재
- 최적의 치료 반응 없이 연구 눈에 최소 6회 연속 월간 애플리버셉트(Eylea®) 주사를 사용한 이전 치료(광간섭 단층 촬영 스캔에서 망막내액 또는 망막하액 또는 둘 다로 정의됨)
- 이후 최적의 반응 없이 최소 1회 주입으로 라니비주맙(Lucentis®)으로 순차 전환
- 마지막으로 라니비주맙에서 파리시맙으로 순차적 치료 전환이 이루어졌다.
제외 기준
- AMD 이외의 신생혈관 상태(예: 다른 원인으로 인한 맥락막 혈관신생) 또는 연구 안구에서 다른 망막 질환의 공존
- 연구 안구의 OCT 스캔에서 영상 품질이 저하될 수 있는 상당한 광학 매체 불투명도
- 치료 전환 전 3개월 또는 치료 전환 후 1개월 이내에 연구 눈의 안구내 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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환자
2023년 5월부터 9월 사이에 유리체내 파리시맙 주사를 받은 환자.
포함/제외 기준을 준수합니다.
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주사는 국소 테트라카인 마취 2-3 방울 사용, 눈 검경 사용, 국소 5% 포비돈 요오드 소독, 30G 바늘, 주사 부위 윤부에서 3.5mm 후방을 포함하는 현지 표준 프로토콜에 따라 수행되었습니다. 상측 또는 하측두 사분면에 캘리퍼가 표시되어 있고, 바늘을 제거한 후 주사 부위에 멸균 면봉 탐포네이드가 있으며, 시술 후 항생제가 없습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 스위치에 반응하는 환자의 비율
기간: 4 주
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Faricimab 단회 주사 후 4주에 망막내액 또는 망막하액의 감소 또는 소실로 정의됩니다.
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Faricimab에 반응한 개인과 반응하지 않은 개인 간의 환자 특성 차이
기간: 4 주
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4 주
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치료 전환 후 중심 망막 두께의 변화
기간: 4 주
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OCT(광간섭단층촬영) 스캔으로 측정됨
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4 주
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치료전환 후 색소상피박리(PED) 높이의 변화
기간: 4 주
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OCT(광간섭단층촬영) 스캔으로 측정됨
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4 주
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치료 전환 후 최대 교정 시력의 변화
기간: 4 주
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4 주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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안구 및 전신 이상반응의 빈도
기간: 4 주
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안전 종점
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Miklos Schneider, MD, PhD, Rigshospitalet Glostrup
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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