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산모의 주산기 우울증과 초산기의 수유행동과의 관계

2025년 11월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
본 관찰 연구의 목적은 임신 우울증이 유아 수유에 미치는 영향을 탐색하고, 산후 우울증과 유아 수유 사이의 양방향 관계를 탐색하는 것입니다. 참가자들은 설문지를 4번(임신 24주부터 출산 전, 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월) 작성하도록 요청받습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 주산기 우울증과 영유아 수유(모유수유 및 보충수유)는 전 세계적으로 중요한 건강 문제입니다. 주산기 우울증의 유병률은 전 세계적으로 높으며, 중산층 및 고소득 국가의 모유수유율은 감소 추세에 있습니다. 과거 연구에서는 주산기 우울증이 유아 수유와 관련이 있다고 지적했습니다. 그러나 아시아계 중국 임산부의 산모 우울증이 유아 수유에 미치는 영향에 대한 연구가 부족하고, "산후 우울증과 유아 수유 사이에 양방향 인과 관계가 있는지 여부"는 여전히 불분명합니다.

목적: 임신우울증이 영아수유에 미치는 영향을 알아보고, 산후우울증과 영유아수유의 양방향 관계를 알아보고자 한다.

방법: 이것은 종단적 코호트 연구입니다. 임산부 500명을 모집할 것으로 추산된다. 국립대만대학병원 산부인과 진료소에서 참가자를 모집할 계획입니다. 동시에 연구 모집 광고도 온라인에 게시됩니다. 본 연구에서는 총 4회(임신 24주~출산전, 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월)에 배포된 설문지를 통해 자료를 수집할 예정이다. 변수에는 사회인구통계학, 모성 변수(출산력, 출산 횟수, 임신 계획, 모성 합병증, 분만 방식, 임신 및 산후 키와 몸무게, 혈압), 유아 변수(성별, 건강 상태, 키, 몸무게), 예측 변수가 포함됩니다. 수유 일정, 건강을 위협하는 행동(흡연 및 음주), 사회적 지지, 모유 수유 및 보충 수유 상황, 반응 수유, 수면, 피로, 운동 습관, 우울증 경향.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

국립대만대학병원 산부인과 진료소에서 참가자를 모집할 계획입니다. 동시에 연구 모집 광고도 온라인에 게시됩니다.

설명

포함 기준:

  • 프리미파라
  • 18세 이상의 성인 여성
  • 반복적인 유산이 없고 임신의 징후가 안정적인 사람
  • 본 연구에 참여하기로 동의하신 분

제외 기준:

  • 제외 조건 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주산기 우울증
기간: 임신 24주~출산 전, 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
우울증은 Edinburgh Postnatal Depression Scale을 사용하여 측정되었습니다.
임신 24주~출산 전, 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
모유수유 상황
기간: 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
질문에는 모유 수유 지속 여부, 수유 유형(모유 수유 또는 분유 수유), 추가 수분 공급 여부 및 수유량 등이 포함됩니다.
산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
보충수유 상황
기간: 산후 4개월, 산후 6개월
질문에는 먹이의 종류, 도입 시작 연령, 일일 수유량 및 일일 수유 시간 등이 포함됩니다.
산후 4개월, 산후 6개월
모성 변수
기간: 임신 24주~출산 전, 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
질문에는 출산력, 출산 횟수, 임신 계획, 산모의 합병증, 분만 방식, 신장(cm), 체중(kg), 혈압 등이 포함됩니다. 임신과 산후 동안 신장과 체중을 측정합니다(신장과 체중을 합산하여 보고합니다). BMI(kg/m^2).
임신 24주~출산 전, 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
유아 변수
기간: 산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월
질문에는 성별, 건강 상태, 키(센티미터), 체중(그램)이 포함됩니다.
산후 2개월, 산후 4개월, 산후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: HUNG-HUI CHEN, National Taiwan University Hostiptal

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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