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La relación entre la depresión perinatal materna y la conducta alimentaria entre las primíparas

16 de noviembre de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El objetivo de este estudio observacional es explorar el impacto de la depresión del embarazo en la alimentación infantil y explorar la relación bidireccional entre la depresión posparto y la alimentación infantil. Se pedirá a los participantes que completen los cuestionarios cuatro veces (24 semanas de embarazo hasta antes del parto, 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Antecedentes: La depresión perinatal y la alimentación infantil (lactancia materna y alimentación complementaria) son importantes problemas de salud global. La prevalencia de la depresión perinatal es alta en todo el mundo y las tasas de lactancia materna en los países de ingresos medios y altos muestran una tendencia a la baja. Investigaciones anteriores han señalado que la depresión perinatal está relacionada con la alimentación infantil. Sin embargo, faltan investigaciones sobre el impacto de la depresión materna en la alimentación infantil en mujeres chinas asiáticas embarazadas, y "si existe una relación causal bidireccional entre la depresión posparto y la alimentación infantil" aún no está claro.

Propósito: Explorar el impacto de la depresión durante el embarazo en la alimentación infantil y explorar la relación bidireccional entre la depresión posparto y la alimentación infantil.

Método: Se trata de un estudio de cohorte longitudinal. Se estima reclutar a 500 mujeres embarazadas. Está previsto reclutar participantes en la Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Nacional de Taiwán. Al mismo tiempo, también se publicarán en línea anuncios de contratación de investigadores. Este estudio recopilará datos mediante cuestionarios distribuidos un total de cuatro veces (24 semanas de embarazo hasta antes del parto, 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto). Las variables incluyen: sociodemográficas, variables maternas (paridad, número de nacimientos, embarazo planificado, complicaciones maternas, modo de parto, altura y peso durante el embarazo y posparto, presión arterial), variables infantiles (género, estado de salud, altura, peso), anticipatorias. horario de alimentación, conductas de riesgo para la salud (tabaquismo y consumo de alcohol), apoyo social, situación de lactancia materna y alimentación complementaria, alimentación reactiva, sueño, fatiga, hábitos de ejercicio y tendencia a la depresión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Está previsto reclutar participantes en la Clínica de Obstetricia y Ginecología del Hospital Universitario Nacional de Taiwán. Al mismo tiempo, también se publicarán en línea anuncios de contratación de investigadores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Primípara
  • Mujeres adultas mayores de 18 años
  • Aquellos sin pérdida recurrente del embarazo y con signos estables de embarazo.
  • Quienes acepten participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  • Sin condiciones de exclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
depresión perinatal
Periodo de tiempo: 24 semanas de embarazo hasta antes del parto, 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
La depresión se midió utilizando la Escala de Depresión Postnatal de Edimburgo.
24 semanas de embarazo hasta antes del parto, 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
situación de lactancia
Periodo de tiempo: 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
Las preguntas incluyen si se continúa con la lactancia materna, el tipo de alimentación (lactancia materna o fórmula), si se administran líquidos adicionales y la cantidad de alimentación, etc.
2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
situación de alimentación complementaria
Periodo de tiempo: 4 meses posparto, 6 meses posparto
Las preguntas contienen tipos de alimentos, edad inicial de introducción, cantidad diaria de alimentación y horarios de alimentación diarios, etc.
4 meses posparto, 6 meses posparto
variables maternas
Periodo de tiempo: 24 semanas de embarazo hasta antes del parto, 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
Las preguntas contienen paridad, número de nacimientos, embarazo planificado, complicaciones maternas, modo de parto, altura en centímetros, peso en kilogramos, presión arterial, etc. La altura y el peso se medirán durante el embarazo y el posparto (la altura y el peso se combinarán para informar IMC en kg/m^2).
24 semanas de embarazo hasta antes del parto, 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
variables infantiles
Periodo de tiempo: 2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto
Las preguntas contienen sexo, estado de salud, altura en centímetros, peso en gramos.
2 meses posparto, 4 meses posparto, 6 meses posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: HUNG-HUI CHEN, National Taiwan University Hostiptal

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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