このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

初産婦における母性周産期うつ病と摂食行動の関係

2024年2月1日 更新者:National Taiwan University Hospital
この観察研究の目的は、妊娠中のうつ病が乳児の栄養に及ぼす影響を調査し、産後うつ病と乳児の栄養との双方向の関係を調査することです。 参加者は4回(妊娠24週から出産前、産後2か月、産後4か月、産後6か月)アンケートに回答していただきます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景: 周産期うつ病と乳児の栄養 (母乳育児と補完栄養) は、世界的な健康問題として重要です。 周産期うつ病の有病率は世界中で高く、中所得国および高所得国では母乳育児率が低下傾向にあります。 過去の研究では、周産期うつ病が乳児の授乳に関連していることが指摘されています。 しかし、アジア系中国人妊婦における母親のうつ病が乳児の授乳に及ぼす影響に関する研究は不足しており、「産後うつ病と乳児の授乳の間に双方向の因果関係があるかどうか」は依然として不明である。

目的: 妊娠中のうつ病が乳児の栄養に及ぼす影響を調査し、産後うつ病と乳児の栄養との双方向の関係を調査する。

方法: これは縦断的コホート研究です。 500人の妊婦を採用すると推定されている。 国立台湾大学病院産婦人科で参加者を募集する予定。 同時に、インターネット上にも研究者募集広告を掲載します。 本研究では、計4回(妊娠24週から出産前、産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月)のアンケートによりデータを収集します。 変数には以下が含まれます: 社会人口統計、母体変数 (経産数、出生数、計画妊娠、母体合併症、分娩方法、妊娠中および産後の身長と体重、血圧)、乳児変数 (性別、健康状態、身長、体重)、予期授乳スケジュール、健康リスクのある行動(喫煙とアルコールの使用)、社会的サポート、母乳育児と補完栄養の状況、反応的な授乳、睡眠、疲労、運動習慣、うつ病の傾向。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

国立台湾大学病院産婦人科で参加者を募集する予定。 同時に、インターネット上にも研究者募集広告を掲載します。

説明

包含基準:

  • プリミパラ
  • 18歳以上の成人女性
  • 不育症がなく、妊娠の兆候が安定している方
  • 本研究への参加に同意いただける方

除外基準:

  • 除外条件なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周産期うつ病
時間枠:妊娠24週から出産前、産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
うつ病は、エディンバラ産後うつ病スケールを使用して測定されました。
妊娠24週から出産前、産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
授乳状況
時間枠:産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
質問には、母乳育児を継続するかどうか、授乳の種類(母乳育児かミルク育児か)、追加の水分補給の有無と授乳量などが含まれます。
産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
補完的な給餌状況
時間枠:産後4ヶ月、産後6ヶ月
質問内容は、フードの種類、開始年齢、1日の給餌量、1日の給餌時間などです。
産後4ヶ月、産後6ヶ月
母体の変数
時間枠:妊娠24週から出産前、産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
質問には、経産数、出産数、計画妊娠、母体の合併症、分娩方法、身長(センチメートル)、体重(キログラム)、血圧などが含まれます。身長と体重は、妊娠中と産後に測定されます(身長と体重を組み合わせて報告されます) BMI (kg/m^2)。
妊娠24週から出産前、産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
幼児変数
時間枠:産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月
質問には、性別、健康状態、身長(センチメートル)、体重(グラム)が含まれます。
産後2ヶ月、産後4ヶ月、産後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月21日

最初の投稿 (実際)

2024年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月1日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する