Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między depresją okołoporodową matki a zachowaniem żywieniowym pierworódek

16 listopada 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wpływu depresji ciążowej na karmienie niemowlęcia oraz zbadanie dwukierunkowego związku między depresją poporodową a karmieniem niemowlęcia. Uczestniczki zostaną poproszone o czterokrotne wypełnienie kwestionariuszy (24 tygodnie ciąży do okresu przed porodem, 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Depresja okołoporodowa i karmienie niemowląt (karmienie piersią i żywienie uzupełniające) to ważne problemy zdrowotne na świecie. Częstość występowania depresji okołoporodowej jest wysoka na całym świecie, a wskaźniki karmienia piersią w krajach o średnich i wysokich dochodach wykazują tendencję spadkową. Wcześniejsze badania wykazały, że depresja okołoporodowa jest powiązana z karmieniem dziecka. Brakuje jednak badań dotyczących wpływu depresji u matki na karmienie niemowląt u chińskich kobiet w ciąży pochodzenia azjatyckiego, a „niejasne pozostaje, czy istnieje dwukierunkowy związek przyczynowy między depresją poporodową a karmieniem dziecka”.

Cel: Zbadanie wpływu depresji ciążowej na karmienie dziecka oraz zbadanie dwukierunkowego związku pomiędzy depresją poporodową a karmieniem niemowlęcia.

Metoda: Jest to podłużne badanie kohortowe. Szacuje się, że zrekrutuje 500 kobiet w ciąży. Planowana jest rekrutacja uczestników do Kliniki Położnictwa i Ginekologii Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie. Jednocześnie w Internecie publikowane będą także ogłoszenia o naborze na badania. W badaniu tym zebrane zostaną dane za pomocą kwestionariuszy rozesłanych łącznie cztery razy (24 tygodnie ciąży do okresu przed porodem, 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie). Zmienne obejmują: dane socjodemograficzne, zmienne dotyczące matki (liczba porodów, liczba urodzeń, planowana ciąża, powikłania u matki, sposób porodu, wzrost i masa ciała w czasie ciąży i po porodzie, ciśnienie krwi), zmienne niemowlęce (płeć, stan zdrowia, wzrost, masa ciała), przewidywanie harmonogram karmienia, zachowania ryzykowne dla zdrowia (palenie i spożywanie alkoholu), wsparcie społeczne, sytuacja w zakresie karmienia piersią i żywienia uzupełniającego, żywienie reaktywne, sen, zmęczenie, nawyki fizyczne i skłonność do depresji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Planowana jest rekrutacja uczestników do Kliniki Położnictwa i Ginekologii Narodowego Szpitala Uniwersyteckiego na Tajwanie. Jednocześnie w Internecie publikowane będą także ogłoszenia o naborze na badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pierworódka
  • Dorosłe kobiety powyżej 18 roku życia
  • Osoby bez nawracających utraty ciąży i stabilnych objawów ciąży
  • Osoby, które wyrażą zgodę na udział w tym badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Brak warunków wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
depresja okołoporodowa
Ramy czasowe: 24 tygodnie ciąży do przed porodem, 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
Depresję mierzono za pomocą Edynburskiej Skali Depresji Poporodowej.
24 tygodnie ciąży do przed porodem, 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
sytuacja z karmieniem piersią
Ramy czasowe: 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
Pytania dotyczą tego, czy karmienie piersią jest kontynuowane, rodzaj karmienia (karmienie piersią czy karmienie sztucznym mlekiem), czy podawane są dodatkowe płyny i ilość pokarmu itp.
2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
uzupełniająca sytuacja żywieniowa
Ramy czasowe: 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
Pytania zawierają rodzaje karmy, początkowy wiek wprowadzenia, dzienną ilość karmy i dzienne pory karmienia itp.
4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
zmienne matczyne
Ramy czasowe: 24 tygodnie ciąży do przed porodem, 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
Pytania obejmują liczbę porodów, planowaną ciążę, powikłania u matki, sposób porodu, wzrost w centymetrach, wagę w kilogramach, ciśnienie krwi itp. Wzrost i masa ciała będą mierzone podczas ciąży i po porodzie (wzrost i masa ciała zostaną połączone w celu raportu BMI w kg/m^2).
24 tygodnie ciąży do przed porodem, 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
zmienne niemowlęce
Ramy czasowe: 2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie
Pytania zawierają płeć, stan zdrowia, wzrost w centymetrach, wagę w gramach.
2 miesiące po porodzie, 4 miesiące po porodzie, 6 miesięcy po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: HUNG-HUI CHEN, National Taiwan University Hostiptal

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj