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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06234241
인공 지능을 기반으로 한 중국어 심장초음파 검사의 정상 수치
2024년 1월 23일 업데이트: Tianxin Dong
인공 지능을 기반으로 한 중국 한족 성인의 심초음파를 통한 심장 측정의 정상 기준값: 중국의 다기관 연구
인공지능을 기반으로 한족 성인의 심초음파 정상 기준값을 확립합니다.
연구 개요
상세 설명
건강한 중국인 피험자를 모집하여 중국인의 다양한 심방의 용적, 기능 및 긴장도에 대한 정상적인 기준값을 확립합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, 중국, 110001
- The First Hospital of China Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중국 한족의 건강한 성인
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세 심장, 심혈관, 폐 또는 신장 질환의 병력이나 임상 증거가 없습니다. 신체검사, 생화학적 검사, 심전도검사, 심장초음파검사에서 이상소견은 없습니다.
제외 기준:
- 고혈압(혈압[BP] > 140/80mmHg) 또는 고혈압 약물을 복용 중인 경우 체질량지수 > 30kg/m2; 총 콜레스테롤 ≥ 6.2mmol/L, 중성지방 ≥ 2.3mmol/L, 또는 고밀도 지단백질 콜레스테롤 < 1.0mmol/L; 당뇨병(공복 혈당 ≥ 7.0mmol/L), 갑상선 질환, 크롬친화세포종, 부신 부전 및 고알도스테론증과 같은 내분비 질환; 빈혈증; 비정상적인 간 기능; 류마티스 관절염, 혈관염, 전신홍반루푸스, 피부근염 및 경피증과 같은 결합 조직 질환; 강한 악의; 현재 임신 또는 수유 중; 전문 스포츠 활동; 그리고 알코올 중독의 병력이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심장 용적
기간: 2024-10-31
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좌심방과 우심방, 좌심실과 우심실을 포함
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2024-10-31
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심장 기능
기간: 2024-10-31
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좌심방과 우심방, 좌심실과 우심실을 포함
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2024-10-31
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심장 긴장
기간: 2024-10-31
|
좌심방과 우심방, 좌심실과 우심실을 포함
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2024-10-31
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023-445
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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