Normale verdier av hjertemålinger ved ekkokardiografi på kinesisk basert på kunstig intelligens
23. januar 2024 oppdatert av: Tianxin Dong
Normale referanseverdier av hjertemålinger ved ekkokardiografi i kinesiske Han-voksne basert på kunstig intelligens: En multisenterstudie i Kina
Etabler ekkokardiografiske normale referanseverdier for kinesiske Han-voksne basert på kunstig intelligens.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Vi vil etablere normale referanseverdier for volum, funksjon og belastning av forskjellige hjertekamre til kinesere basert på rekruttering av friske kinesere.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Kina, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kinesiske Han sunne voksne
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år; Ingen historie eller klinisk bevis på hjerte-, kardiovaskulær-, lunge- eller nyresykdom; Ingen unormale funn ved fysisk undersøkelse, biokjemisk undersøkelse, elektrokardiografi eller ekkokardiografi.
Ekskluderingskriterier:
- Hypertensjon (blodtrykk [BP] > 140/80 mmHg) eller mottak av medisiner for hypertensjon; kroppsmasseindeks > 30 kg/m2; totalkolesterol ≥ 6,2 mmol/L, triglyserid ≥ 2,3 mmol/L, eller lipoproteinkolesterol med høy tetthet < 1,0 mmol/L; endokrine sykdommer, slik som diabetes mellitus (fastende blodsukker ≥ 7,0 mmol/L), skjoldbruskkjertelsykdom, feokromocytom, binyrebarksvikt og hyperaldosteronisme; anemi; unormal leverfunksjon; bindevevssykdommer, slik som revmatoid artritt, vaskulitt, systemisk lupus erythematosus, dermatomyositt og sklerodermi; malignitet; nåværende graviditet eller amming; profesjonell sportsaktivitet; og en historie med alkoholisme.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hjertevolum
Tidsramme: 2024-10-31
|
Inkludert venstre og høyre atria og venstre og høyre ventrikkel
|
2024-10-31
|
|
Hjertefunksjon
Tidsramme: 2024-10-31
|
Inkludert venstre og høyre atria og venstre og høyre ventrikkel
|
2024-10-31
|
|
Hjertebelastning
Tidsramme: 2024-10-31
|
Inkludert venstre og høyre atria og venstre og høyre ventrikkel
|
2024-10-31
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
31. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023-445
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .