Valores normales de mediciones cardíacas mediante ecocardiografía en chino basada en inteligencia artificial
23 de enero de 2024 actualizado por: Tianxin Dong
Valores de referencia normales de mediciones cardíacas mediante ecocardiografía en adultos chinos Han basados en inteligencia artificial: un estudio multicéntrico en China
Establecer valores de referencia normales ecocardiográficos de adultos chinos Han basados en inteligencia artificial.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Estableceremos valores de referencia normales para el volumen, la función y la tensión de varias cámaras del corazón de los chinos en función del reclutamiento de sujetos chinos sanos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, Porcelana, 110001
- The First Hospital of China Medical University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos chinos Han
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años; Sin antecedentes ni evidencia clínica de enfermedad cardíaca, cardiovascular, pulmonar o renal; Sin hallazgos anormales en el examen físico, examen bioquímico, electrocardiografía o ecocardiografía.
Criterio de exclusión:
- Hipertensión (presión arterial [PA] > 140/80 mmHg) o recibir medicación para la hipertensión; índice de masa corporal > 30 kg/m2; colesterol total ≥ 6,2 mmol/L, triglicéridos ≥ 2,3 mmol/L o colesterol de lipoproteínas de alta densidad < 1,0 mmol/L; enfermedades endocrinas, tales como diabetes mellitus (glucemia en ayunas ≥ 7,0 mmol/l), enfermedad de la tiroides, feocromocitoma, insuficiencia suprarrenal e hiperaldosteronismo; anemia; función hepática anormal; enfermedades del tejido conectivo, tales como artritis reumatoide, vasculitis, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y esclerodermia; malignidad; embarazo o lactancia actual; actividad deportiva profesional; y una historia de alcoholismo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volúmenes cardíacos
Periodo de tiempo: 2024-10-31
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Incluyendo las aurículas izquierda y derecha y los ventrículos izquierdo y derecho.
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2024-10-31
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Función cardiaca
Periodo de tiempo: 2024-10-31
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Incluyendo las aurículas izquierda y derecha y los ventrículos izquierdo y derecho.
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2024-10-31
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Tensión cardíaca
Periodo de tiempo: 2024-10-31
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Incluyendo las aurículas izquierda y derecha y los ventrículos izquierdo y derecho.
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2024-10-31
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
31 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
31 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-445
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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