Valori normali delle misurazioni cardiache mediante ecocardiografia in cinese basato sull'intelligenza artificiale
23 gennaio 2024 aggiornato da: Tianxin Dong
Valori di riferimento normali delle misurazioni cardiache mediante ecocardiografia negli adulti Han cinesi basati sull'intelligenza artificiale: uno studio multicentrico in Cina
Stabilire valori di riferimento normali ecocardiografici degli adulti cinesi Han basati sull'intelligenza artificiale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Stabiliremo valori di riferimento normali per il volume, la funzione e lo sforzo di varie camere cardiache dei cinesi sulla base del reclutamento di soggetti cinesi sani.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Cina, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti sani cinesi Han
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni; Nessuna storia o evidenza clinica di malattie cardiache, cardiovascolari, polmonari o renali; Nessun risultato anomalo all'esame obiettivo, all'esame biochimico, all'elettrocardiografia o all'ecocardiografia.
Criteri di esclusione:
- Ipertensione (pressione sanguigna [BP] > 140/80 mmHg) o assunzione di farmaci per l'ipertensione; indice di massa corporea > 30 kg/m2; colesterolo totale ≥ 6,2 mmol/L, trigliceridi ≥ 2,3 mmol/L o colesterolo lipoproteico ad alta densità < 1,0 mmol/L; malattie endocrine, come diabete mellito (glicemia a digiuno ≥ 7,0 mmol/L), malattie della tiroide, feocromocitoma, insufficienza surrenalica e iperaldosteronismo; anemia; funzionalità epatica anormale; malattie del tessuto connettivo, come artrite reumatoide, vasculite, lupus eritematoso sistemico, dermatomiosite e sclerodermia; malignità; gravidanza o allattamento in corso; attività sportiva professionistica; e una storia di alcolismo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Volumi cardiaci
Lasso di tempo: 2024-10-31
|
Compresi gli atri sinistro e destro e i ventricoli sinistro e destro
|
2024-10-31
|
|
Funzione cardiaca
Lasso di tempo: 2024-10-31
|
Compresi gli atri sinistro e destro e i ventricoli sinistro e destro
|
2024-10-31
|
|
Sforzo cardiaco
Lasso di tempo: 2024-10-31
|
Compresi gli atri sinistro e destro e i ventricoli sinistro e destro
|
2024-10-31
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
31 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023-445
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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