- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06234241
Normale waarden van hartmetingen door echocardiografie in het Chinees op basis van kunstmatige intelligentie
23 januari 2024 bijgewerkt door: Tianxin Dong
Normale referentiewaarden van hartmetingen door echocardiografie bij Chinese Han-volwassenen op basis van kunstmatige intelligentie: een multicenteronderzoek in China
Vaststellen van echocardiografische normale referentiewaarden van Chinese Han-volwassenen op basis van kunstmatige intelligentie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
We zullen normale referentiewaarden vaststellen voor het volume, de functie en de belasting van verschillende hartkamers van Chinese mensen op basis van de rekrutering van gezonde Chinese proefpersonen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Chinese Han gezonde volwassenen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar; Geen voorgeschiedenis of klinisch bewijs van hart-, cardiovasculaire, long- of nierziekte; Geen abnormale bevindingen bij lichamelijk onderzoek, biochemisch onderzoek, elektrocardiografie of echocardiografie.
Uitsluitingscriteria:
- Hypertensie (bloeddruk [BP] > 140/80 mmHg) of het ontvangen van medicijnen tegen hoge bloeddruk; body mass index > 30 kg/m2; totaal cholesterol ≥ 6,2 mmol/l, triglyceriden ≥ 2,3 mmol/l, of lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid < 1,0 mmol/l; endocriene ziekten, zoals diabetes mellitus (nuchtere bloedglucose ≥ 7,0 mmol/l), schildklierziekte, feochromocytoom, bijnierinsufficiëntie en hyperaldosteronisme; Bloedarmoede; abnormale leverfunctie; bindweefselziekten, zoals reumatoïde artritis, vasculitis, systemische lupus erythematosus, dermatomyositis en sclerodermie; maligniteit; huidige zwangerschap of borstvoeding; professionele sportactiviteit; en een geschiedenis van alcoholisme.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hartvolumes
Tijdsspanne: 31-10-2024
|
Inclusief de linker en rechter boezems en de linker en rechter ventrikels
|
31-10-2024
|
|
Hartfunctie
Tijdsspanne: 31-10-2024
|
Inclusief de linker en rechter boezems en de linker en rechter ventrikels
|
31-10-2024
|
|
Hartbelasting
Tijdsspanne: 31-10-2024
|
Inclusief de linker en rechter boezems en de linker en rechter ventrikels
|
31-10-2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
31 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-445
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .