Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen mittausten normaaliarvot kaikukardiografialla kiinaksi tekoälyn perusteella

tiistai 23. tammikuuta 2024 päivittänyt: Tianxin Dong

Kaikukardiografialla tehtyjen sydänmittausten normaalit vertailuarvot kiinalaisilla han-aikuisilla tekoälyn perusteella: monikeskustutkimus Kiinassa

Määritä kiinalaisten han-aikuisten kaikukardiografiset normaalit viitearvot tekoälyn perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Määritämme normaalit viitearvot kiinalaisten eri sydänkammioiden tilavuudelle, toiminnalle ja rasitukselle terveiden kiinalaisten koehenkilöiden rekrytoinnin perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110001
        • The First Hospital of China Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kiinalaiset Han terveet aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta; Ei historiaa tai kliinisiä todisteita sydän-, verisuoni-, keuhkosairaudesta tai munuaissairauksista; Ei poikkeavia löydöksiä fyysisessä tutkimuksessa, biokemiallisessa tutkimuksessa, elektrokardiografiassa tai kaikukardiografiassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hypertensio (verenpaine [BP] > 140/80 mmHg) tai verenpainelääkityksen saaminen; painoindeksi > 30 kg/m2; kokonaiskolesteroli ≥ 6,2 mmol/L, triglyseridi ≥ 2,3 mmol/L tai korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli < 1,0 mmol/L; endokriiniset sairaudet, kuten diabetes mellitus (paastoveren glukoosi ≥ 7,0 mmol/L), kilpirauhassairaus, feokromosytooma, lisämunuaisten vajaatoiminta ja hyperaldosteronismi; anemia; epänormaali maksan toiminta; sidekudossairaudet, kuten nivelreuma, vaskuliitti, systeeminen lupus erythematosus, dermatomyosiitti ja skleroderma; pahanlaatuisuus; nykyinen raskaus tai imetys; ammattiurheilutoiminta; ja alkoholismin historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydämen tilavuudet
Aikaikkuna: 31.10.2024
Mukaan lukien vasen ja oikea eteinen sekä vasen ja oikea kammio
31.10.2024
Sydämen toiminta
Aikaikkuna: 31.10.2024
Mukaan lukien vasen ja oikea eteinen sekä vasen ja oikea kammio
31.10.2024
Sydämen rasitus
Aikaikkuna: 31.10.2024
Mukaan lukien vasen ja oikea eteinen sekä vasen ja oikea kammio
31.10.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023-445

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänkammiot

Kliiniset tutkimukset Ekokardiografia

3
Tilaa