Valores normais de medidas cardíacas por ecocardiografia em chinês com base em inteligência artificial
23 de janeiro de 2024 atualizado por: Tianxin Dong
Valores normais de referência de medidas cardíacas por ecocardiografia em adultos chineses Han com base em inteligência artificial: um estudo multicêntrico na China
Estabelecer valores de referência ecocardiográficos normais de adultos chineses Han com base na inteligência artificial.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Estabeleceremos valores de referência normais para o volume, função e tensão de várias câmaras cardíacas do povo chinês com base no recrutamento de indivíduos chineses saudáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, China, 110001
- The First Hospital of China Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos saudáveis chineses Han
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos; Sem história ou evidência clínica de doença cardíaca, cardiovascular, pulmonar ou renal; Sem achados anormais no exame físico, exame bioquímico, eletrocardiografia ou ecocardiografia.
Critério de exclusão:
- Hipertensão (pressão arterial [PA] > 140/80 mmHg) ou uso de medicação para hipertensão; índice de massa corporal > 30 kg/m2; colesterol total ≥ 6,2 mmol/L, triglicerídeos ≥ 2,3 mmol/L ou colesterol de lipoproteína de alta densidade < 1,0 mmol/L; doenças endócrinas, como diabetes mellitus (glicemia em jejum ≥ 7,0 mmol/L), doenças da tireoide, feocromocitoma, insuficiência adrenal e hiperaldosteronismo; anemia; função hepática anormal; doenças do tecido conjuntivo, tais como artrite reumatóide, vasculite, lúpus eritematoso sistémico, dermatomiosite e esclerodermia; malignidade; gravidez ou lactação atual; atividade desportiva profissional; e uma história de alcoolismo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Volumes cardíacos
Prazo: 31/10/2024
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Incluindo os átrios esquerdo e direito e os ventrículos esquerdo e direito
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31/10/2024
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Função Cardíaca
Prazo: 31/10/2024
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Incluindo os átrios esquerdo e direito e os ventrículos esquerdo e direito
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31/10/2024
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Tensão cardíaca
Prazo: 31/10/2024
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Incluindo os átrios esquerdo e direito e os ventrículos esquerdo e direito
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31/10/2024
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023-445
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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