Нормальные значения показателей сердца по данным эхокардиографии на китайском языке на основе искусственного интеллекта
23 января 2024 г. обновлено: Tianxin Dong
Нормальные референтные значения сердечных измерений с помощью эхокардиографии у взрослых китайских хань на основе искусственного интеллекта: многоцентровое исследование в Китае
Установите нормальные эхокардиографические эталонные значения взрослых китайцев хань на основе искусственного интеллекта.
Обзор исследования
Подробное описание
Мы установим нормальные референтные значения объема, функции и напряжения различных камер сердца китайцев на основе набора здоровых китайцев.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Китай, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые взрослые китайские ханьцы
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет; Отсутствие в анамнезе или клинических данных заболеваний сердца, сердечно-сосудистой системы, легких или почек; Никаких отклонений от нормы при физическом осмотре, биохимическом обследовании, электрокардиографии или эхокардиографии не обнаружено.
Критерий исключения:
- Гипертония (артериальное давление [АД] > 140/80 мм рт.ст.) или прием лекарств от гипертонии; индекс массы тела > 30 кг/м2; общий холестерин ≥ 6,2 ммоль/л, триглицериды ≥ 2,3 ммоль/л или холестерин липопротеинов высокой плотности < 1,0 ммоль/л; эндокринные заболевания, такие как сахарный диабет (уровень глюкозы в крови натощак ≥ 7,0 ммоль/л), заболевания щитовидной железы, феохромоцитома, надпочечниковая недостаточность и гиперальдостеронизм; анемия; нарушение функции печени; заболевания соединительной ткани, такие как ревматоидный артрит, васкулит, системная красная волчанка, дерматомиозит и склеродермия; злокачественность; текущая беременность или лактация; профессиональная спортивная деятельность; и история алкоголизма.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сердечные объемы
Временное ограничение: 2024-10-31
|
Включая левое и правое предсердия, левый и правый желудочки.
|
2024-10-31
|
|
Сердечная функция
Временное ограничение: 2024-10-31
|
Включая левое и правое предсердия, левый и правый желудочки.
|
2024-10-31
|
|
Сердечная нагрузка
Временное ограничение: 2024-10-31
|
Включая левое и правое предсердия, левый и правый желудочки.
|
2024-10-31
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
31 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-445
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сердечные палаты
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS