Normalne wartości pomiarów serca za pomocą echokardiografii w języku chińskim w oparciu o sztuczną inteligencję
23 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Tianxin Dong
Normalne wartości referencyjne pomiarów serca wykonanych za pomocą echokardiografii u dorosłych Chińczyków Han w oparciu o sztuczną inteligencję: wieloośrodkowe badanie w Chinach
Ustalenie normalnych wartości referencyjnych echokardiograficznych dorosłych chińskich Han w oparciu o sztuczną inteligencję.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Ustalimy normalne wartości referencyjne dotyczące objętości, funkcji i napięcia różnych komór serca Chińczyków w oparciu o rekrutację zdrowych Chińczyków.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chiny, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zdrowi dorośli Chińczycy Han
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat; Brak historii lub dowodów klinicznych na choroby serca, układu krążenia, płuc lub nerek; Brak nieprawidłowych wyników w badaniu fizykalnym, biochemicznym, elektrokardiograficznym lub echokardiograficznym.
Kryteria wyłączenia:
- Nadciśnienie (ciśnienie krwi [BP] > 140/80 mmHg) lub przyjmowanie leków na nadciśnienie; wskaźnik masy ciała > 30 kg/m2; cholesterol całkowity ≥ 6,2 mmol/l, trójglicerydy ≥ 2,3 mmol/l lub cholesterol lipoprotein o dużej gęstości < 1,0 mmol/l; choroby endokrynologiczne, takie jak cukrzyca (glikemia na czczo ≥ 7,0 mmol/l), choroba tarczycy, guz chromochłonny, niewydolność nadnerczy i hiperaldosteronizm; niedokrwistość; nieprawidłowa czynność wątroby; choroby tkanki łącznej, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie naczyń, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie skórno-mięśniowe i twardzina skóry; złośliwość; obecna ciąża lub laktacja; profesjonalna aktywność sportowa; i historia alkoholizmu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objętości serca
Ramy czasowe: 2024-10-31
|
Obejmuje to lewy i prawy przedsionek oraz lewą i prawą komorę
|
2024-10-31
|
|
Funkcja serca
Ramy czasowe: 2024-10-31
|
Obejmuje to lewy i prawy przedsionek oraz lewą i prawą komorę
|
2024-10-31
|
|
Obciążenie serca
Ramy czasowe: 2024-10-31
|
Obejmuje to lewy i prawy przedsionek oraz lewą i prawą komorę
|
2024-10-31
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-445
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .