- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06234241
Normalwerte von Herzmessungen durch Echokardiographie auf Chinesisch basierend auf künstlicher Intelligenz
23. Januar 2024 aktualisiert von: Tianxin Dong
Normale Referenzwerte von Herzmessungen durch Echokardiographie bei chinesischen Han-Erwachsenen basierend auf künstlicher Intelligenz: Eine multizentrische Studie in China
Ermitteln Sie echokardiographische Normalreferenzwerte chinesischer Han-Erwachsener auf der Grundlage künstlicher Intelligenz.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Wir werden anhand der Rekrutierung gesunder chinesischer Probanden normale Referenzwerte für das Volumen, die Funktion und die Belastung verschiedener Herzkammern chinesischer Menschen festlegen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, China, 110001
- The First Hospital of China Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde chinesische Han-Erwachsene
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre; Keine Anamnese oder klinische Anzeichen einer Herz-, Herz-Kreislauf-, Lungen- oder Nierenerkrankung; Keine auffälligen Befunde bei körperlicher Untersuchung, biochemischer Untersuchung, Elektrokardiographie oder Echokardiographie.
Ausschlusskriterien:
- Bluthochdruck (Blutdruck [BP] > 140/80 mmHg) oder Einnahme von Medikamenten gegen Bluthochdruck; Body-Mass-Index > 30 kg/m2; Gesamtcholesterin ≥ 6,2 mmol/L, Triglycerid ≥ 2,3 mmol/L oder High-Density-Lipoprotein-Cholesterin < 1,0 mmol/L; endokrine Erkrankungen wie Diabetes mellitus (Nüchternblutzucker ≥ 7,0 mmol/l), Schilddrüsenerkrankungen, Phäochromozytom, Nebenniereninsuffizienz und Hyperaldosteronismus; Anämie; abnormale Leberfunktion; Bindegewebserkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Vaskulitis, systemischer Lupus erythematodes, Dermatomyositis und Sklerodermie; Malignität; aktuelle Schwangerschaft oder Stillzeit; professionelle sportliche Betätigung; und eine Geschichte des Alkoholismus.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Herzvolumina
Zeitfenster: 31.10.2024
|
Einschließlich des linken und rechten Vorhofs sowie des linken und rechten Ventrikels
|
31.10.2024
|
Herzfunktion
Zeitfenster: 31.10.2024
|
Einschließlich des linken und rechten Vorhofs sowie des linken und rechten Ventrikels
|
31.10.2024
|
Herzbelastung
Zeitfenster: 31.10.2024
|
Einschließlich des linken und rechten Vorhofs sowie des linken und rechten Ventrikels
|
31.10.2024
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-445
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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